BioNxt Solutions Inc., CA0909741062

BioNxt schließt „Fast-Track“-Patentanmeldung in den USA fĂŒr die sublinguale Verabreichung von Cladribin zur Behandlung von Multipler Sklerose ab

09.10.2025 - 09:13:00 | irw-press.com

BioNxt Solutions Inc. / CA0909741062

Vancouver, BC / ACCESS Newswire / 9. Oktober 2025 / BioNxt Solutions Inc. („BioNxt“ oder das „Unternehmen“) (CSE:BNXT)(OTCQB:BNXTF)(FWB:BXT), ein auf innovative Technologien zur Verabreichung von Arzneimitteln der nĂ€chsten Generation spezialisiertes Biowissenschaftsunternehmen, gab heute bekannt, dass es beim U.S. Patent and Trademark Office (USPTO) eine Track-One-PrioritĂ€tspatentanmeldung fĂŒr seine proprietĂ€re sublinguale Schmelzfilmformulierung von Cladribin (BNT23001) zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS) eingereicht hat. Die Track-One-Patentanmeldung umfasst auch sublinguale Arzneimittel zur Behandlung vieler anderer neurologischer Autoimmunerkrankungen, darunter Myasthenia gravis und Lupusnephritis.

 

Im Anschluss an die Pressemitteilung des Unternehmens vom 20. August 2025 hat das Unternehmen im Rahmen des Track-One-Programms des U.S. Patent and Trademark Office (USPTO) einen „Fast-Track“-Patentantrag fĂŒr seine sublinguale Cladribin-Schmelzfilmformulierung fĂŒr Multiple Sklerose (MS) eingereicht. Eine formelle Amtshandlung des USPTO wird innerhalb von 60 bis 90 Tagen und eine endgĂŒltige Patententscheidung innerhalb von 9 bis 12 Monaten erwartet. Das verkĂŒrzte PrĂŒfungsverfahren bietet eine strategische Möglichkeit, sich zeitnah den Patentschutz in den Vereinigten Staaten zu sichern und die ImmaterialgĂŒterrechte des Unternehmens noch im Vorfeld der entscheidenden BioĂ€quivalenzstudien und GesprĂ€che ĂŒber kommerzielle Partnerschaften zu stĂ€rken.

 

Der Prozess der Patentnationalisierung wurde in wichtigen globalen MĂ€rkten in die Wege geleitet, darunter in der EuropĂ€ischen Union, den USA, Kanada, Australien, Eurasien, Neuseeland und Japan. Sowohl das EuropĂ€ische Patentamt als auch das Eurasische Patentamt haben positive Mitteilungen herausgegeben, darunter auch die Bekanntgabe der Absicht, Patente zu erteilen. Neuheit, erfinderische TĂ€tigkeit und gewerbliche Anwendbarkeit wurden vollstĂ€ndig anerkannt, und fĂŒr nationale Anmeldungen sind nur formale, nicht wesentliche Anpassungen erforderlich. Dies ist eine ermutigende BestĂ€tigung des einzigartigen wissenschaftlichen und kommerziellen Werts der proprietĂ€ren Technologie von BioNxt.

 

BNT23001 ist eine orale Schmelzfilmformulierung von Cladribin, einem etablierten immunmodulatorischen Wirkstoff fĂŒr die Behandlung von MS. Die sublingual verabreichte Formulierung wurde entwickelt, um die BioverfĂŒgbarkeit zu verbessern, einen schnelleren Wirkungseintritt zu erzielen und die Patienten-Compliance zu erhöhen, insbesondere bei Patienten, die an Dysphagie leiden oder eine nicht-invasive Alternative zu herkömmlichen Tabletten oder Injektionen bevorzugen.

 

Über BioNxt Solutions Inc.

 

BioNxt Solutions Inc. ist ein innovatives Biowissenschaftsunternehmen, das sich auf Arzneimittelverabreichungs-Plattformen der nĂ€chsten Generation, diagnostische Screening-Systeme und die Entwicklung aktiver pharmazeutischer Wirkstoffe konzentriert. Zu den firmeneigenen Plattformen zĂ€hlen sublinguale DĂŒnnfilme bzw. Schmelzfilme, transdermale Pflaster, orale Tabletten sowie eine neue zielgerichtete Chemotherapie-Plattform, mit der Krebsmedikamente direkt an den Tumor abgeben werden und gleichzeitig weniger Nebenwirkungen auftreten.

 

Mit seinen Forschungs- und EntwicklungsaktivitĂ€ten in Nordamerika und Europa erzielt BioNxt entsprechende Fortschritte bei den behördlichen Zulassungsverfahren und Vermarktungsinitiativen, wobei der Fokus in erster Linie auf den europĂ€ischen MĂ€rkten liegt. BioNxt hat sich zum Ziel gesetzt, die Gesundheitsversorgung durch die Bereitstellung von prĂ€zisen, patientenzentrierten Lösungen zu verbessern, mit denen man weltweit grĂ¶ĂŸere Behandlungserfolge erzielen will.

 

BioNxt notiert an der Canadian Securities Exchange (BNXT), im OTC-Markt (BNXTF) und in Deutschland (WKN: A3D1K3).

 

NĂ€here Informationen zu BioNxt erhalten Sie unter www.bionxt.com.

 

Kontakt fĂŒr Investoren & Medien

Hugh Rogers, MitgrĂŒnder, CEO und Direktor

E-Mail: investor.relations@bionxt.com

Tel.: +1 604.250.6162

 

Web: www.bionxt.com

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/bionxt-solutions

Instagram: https://www.instagram.com/bionxt

 

Vorsorglicher Hinweis bezĂŒglich „zukunftsgerichteter“ Informationen

 

Diese Pressemitteilung enthĂ€lt „zukunftsgerichtete Informationen“ und „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der geltenden kanadischen Wertpapiergesetze (zusammenfassend „zukunftsgerichtete Informationen“). Zu diesen zukunftsgerichteten Informationen gehören möglicherweise Aussagen ĂŒber die voraussichtliche Erteilung, den Umfang und den Zeitpunkt von europĂ€ischen, eurasischen und anderen internationalen Patentrechten, die PlĂ€ne des Unternehmens fĂŒr zusĂ€tzliche nationale Patentanmeldungen, die Entwicklung, klinische Bewertung, behördliche Zulassung und Vermarktung des sublingualen Cladribin-DĂŒnnfilms (BNT23001) des Unternehmens zur Behandlung von Multipler Sklerose, die strategische Bedeutung des Schutzes geistiger Eigentumsrechte, den Zeitplan, die Kosten und das Ergebnis prĂ€klinischer und klinischer Studien sowie die mögliche Anwendung der sublingualen DĂŒnnfilm-Wirkstoffverabreichungsplattform von BioNxt in anderen Therapiegebieten.

 

Zukunftsgerichtete Informationen beruhen auf den aktuellen Erwartungen, Annahmen, SchĂ€tzungen und Projektionen des Managements zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung. Diese Aussagen unterliegen inhĂ€renten Risiken und Ungewissheiten - von denen viele außerhalb der Kontrolle des Unternehmens liegen -, die dazu fĂŒhren können, dass die tatsĂ€chlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften wesentlich von denen abweichen, die zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Zu diesen Risiken und UnwĂ€gbarkeiten gehören unter anderem: Ergebnisse von PatentprĂŒfungen und -verfolgungsprozessen, Änderungen der behördlichen Anforderungen oder rechtlichen Rahmenbedingungen, die Ergebnisse, der Zeitpunkt und die Kosten prĂ€klinischer und klinischer Studien, Skalierbarkeit und Wiederholbarkeit von Herstellungsprozessen, VerfĂŒgbarkeit von strategischen Partnerschaften und Finanzierungen sowie allgemeine wirtschaftliche, finanzielle oder geopolitische Faktoren.

 

Die Leser werden davor gewarnt, sich auf zukunftsgerichtete Informationen zu verlassen. Obwohl das Unternehmen davon ausgeht, dass die Erwartungen und Annahmen, die sich solchen Informationen zugrunde liegen, vernĂŒnftig sind, kann nicht garantiert werden, dass sie sich als richtig erweisen werden. BioNxt ist nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Informationen zu aktualisieren oder zu revidieren, es sei denn, dies ist durch die geltenden Wertpapiergesetze vorgeschrieben, sei es auf Grund neuer Informationen, zukĂŒnftiger Ereignisse oder aus anderen GrĂŒnden.

 

QUELLE: BioNxt Solutions Inc.

 

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgĂŒltige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren VerstĂ€ndigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekĂŒrzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung fĂŒr den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung ĂŒbernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedarplus.ca, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!

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