Medigene AG: Medigene veröffentlicht GeschĂ€ftszahlen und Business Update fĂŒr Q3 2023
26.10.2023 - 08:39:00Planegg/Martinsried (26.10.2023)
- Schwerpunkt auf der Umsetzung des Strategieplans und der Schaffung von Mehrwert fĂŒr AktionĂ€re
- Erste prĂ€klinische Daten von MDG2011 bestĂ€tigen Potenzial fĂŒr die Therapie solider Tumore
- Erweiterung des Patentportfolios und der Lizenzvereinbarung fĂŒr Technologien unserer End-to-End Plattform
- Finanzprognose bestÀtigt; Cash Runway bis Q4 2024 weiterhin gesichert
Die Medigene AG (Medigene oder das "Unternehmen", FWB: MDG1, Prime Standard), ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Immuntherapien fĂŒr solide Tumore konzentriert, gab heute die GeschĂ€ftszahlen fĂŒr das dritte Quartal 2023 bekannt. Die vollstĂ€ndige Quartalsmitteilung Q3 2023 steht auf Medigenes Webseite zur VerfĂŒgung: https://medigene.de/investoren-medien/berichte-prasentationen/
"Im vergangenen Quartal haben wir unsere Unternehmensstrategie auch weiterhin erfolgreich umgesetzt und haben dabei unsere Vorhaben erfĂŒllt. Wir haben unseren fĂŒhrenden Produktkandidaten MDG1015 mit unseren IND/CTA-Arbeiten weiter vorangetrieben und konnten unsere Pipeline mit der Auswahl des Leitkandidaten fĂŒr MDG2011, das auf KRAS G12V A*11 abzielt, und der PrĂ€sentation der ersten prĂ€klinischen Daten auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) im Oktober um Neoantigene erweitern. Hier zeigte MDG2011 eine deutlich erhöhte Anti-Tumor-AktivitĂ€t und Tumorabtötung unseres T-Zell-Rezeptors mit optimaler AffinitĂ€t in Kombination mit dem PD1-41BB kostimulatorischen Switch-Protein", sagte Selwyn Ho, Vorstandsvorsitzender der Medigene AG.
"Im Rahmen unserer End-to-End-Plattform haben wir die Lizenz fĂŒr unsere kostimulatorischen Switch-Proteine PD1-41BB und CD40L-CD28 erweitert, um die Verwendung in zusĂ€tzlichen Zelltypen und in CAR-T-Therapien (Chimeric Antigen Receptor T cell) zu ermöglichen. GestĂŒtzt auf eine wachsende Pipeline von T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell- (TCR-T) Therapien, zusĂ€tzliche Produktverbesserungs- und Optimierungstechnologien sowie ein solides IP-Portfolio kommen wir unserem Ziel nĂ€her, first-in-class / best-in-class TCR-T-Therapien fĂŒr Patienten mit soliden Tumoren zu entwickeln. Wir sind zuversichtlich, dass wir durch die vollstĂ€ndige Nutzung der Möglichkeiten unserer End-to-End-Plattform einen erheblichen Mehrwert fĂŒr Patienten und AktionĂ€re schaffen werden."
Finanz- und Unternehmensentwicklung:
- Die finanzielle Entwicklung im dritten Quartal 2023 entsprach den Erwartungen des Vorstandes. Die Umsatzerlöse beliefen sich auf 1,6 Mio. EUR im Vergleich zu 1,4 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum (9-Monatszeitraum 2023: 4,6 Mio. EUR). Dieser Umsatz resultierte hauptsĂ€chlich aus unserer Partnerschaft mit BioNTech. Forschung- und Entwicklungsaufwendungen betrugen im dritten Quartal 3,2 Mio. EUR im Vergleich zu 3,3 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum (9-Monatszeitraum 2023: 8,4 Mio. EUR) und speigelt unser Enagement fĂŒr die Weiterentwicklung unserer Produktpipeline wider.
- Der Vorstand hĂ€lt daher an seiner im GeschĂ€ftsbericht 2022 am 29. MĂ€rz 2023 veröffentlichten Prognose fĂŒr das GeschĂ€ftsjahr 2023 in vollem Umfang fest. Demnach erwartet der Vorstand fĂŒr das Jahr 2023 Umsatzerlöse zwischen 5 und 7 Mio. EUR. Die Gesellschaft rechnet mit F&E-Kosten in Höhe von 13 bis 16 Mio. EUR. Zum 30. September 2023 betrugen die liquiden Mittel und Festgelder 21,2 Mio. EUR (31. Dezember 2022: 33,2 Mio. EUR). Nach derzeitiger Planung ist das Unternehmen bis zum vierten Quartal 2024 finanziert.
- Im September hat der Partner 2seventy bio zusammen mit JW Therapeutics die Beschleunigung ihrer T-Zell-basierten Immuntherapie-Projekte im GroĂraum China bekannt gegeben. Das Programm, das Medigenes MAGE-A4-gerichteten TCR enthĂ€lt, wird voraussichtlich bis Ende 2023 eine Investigator-initiierte Studie in China beginnen.
- Aufgrund der anhaltenden Finanzierungs- und Entwicklungsverzögerungen bei Hongsheng Sciences haben sich die Vertragsparteien einvernehmlich darauf geeinigt, die Partnerschaftsvereinbarung fĂŒr das gemeinsame, gegen NY-ESO-1 gerichteten TCR- Programm im dritten Quartal 2023 zu beenden. Die RĂŒckgabe des NY-ESO-1-Assets ermöglicht es Medigene, in Asien einen neuen strategischen Entwicklungspartner zu gewinnen. Dabei konzentriert sich das Unternehmen auf sein first-in-class MDG1015-Programm, das den gegen NY-ESO-1-gerichteten TCR mit optimaler AffinitĂ€t enthĂ€lt.
Forschung & Entwicklung:
- Im August hat Medigene die Erweiterung der Lizenz fĂŒr geistiges Eigentum (IP) fĂŒr ihre PD1-41BB- und CD40L-CD28-kostimulatorischen Switch-Proteine angekĂŒndigt, wodurch ihre Anwendung auf zusĂ€tzliche Zelltypen und die Verwendung in CAR-T-Zelltherapien ermöglicht wird.
- Im September erhielt das Unternehmen vom EuropÀischen Patentamt ein Patent zum Schutz seiner PD1-41BB kostimulatorischen Switch-Proteintechnologie. Das Patent ergÀnzt das PD1-41BB IP-Portfolio mit Àhnlichen Patenten, die bereits in den Vereinigten Staaten, China und Japan erteilt wurden.
- Im September hat Medigene wie angekĂŒndigt den Leitkandidaten fĂŒr das zweite TCR-T-Therapieprogramm bei soliden Tumoren, MDG2011, ausgewĂ€hlt, der auf KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homologue) G12V mit HLA-A*11 (HLA, humanes Leukozytenantigen) abzielt und in Kombination mit Medigenes PD1-41BB kostimulatorischen Switch-Proteintechnologie entwickelt wird. Die End-to-End-Plattform von Medigene hat nicht nur einen, sondern drei KRAS G12V-HLA-A*11-gerichtete TCRs erfolgreich generiert, von denen das Unternehmen einen Leitkandidaten fĂŒr die prĂ€klinische Phase des MDG2011-Programms priorisiert hat.
- Im Anschluss an das Quartal wurden auf dem Kongress der EuropĂ€ischen Gesellschaft fĂŒr Medizinische Onkologie (ESMO), der im Oktober 2023 in Madrid stattfand, erste prĂ€klinische Daten zu MDG2011 vorgestellt. Bei der Kombination des PD1-41BB kostimulatorischen Switch-Proteins mit rekombinanten TCRs zeigte sich eine signifikant gesteigerte T-Zell-AktivitĂ€t und Abtötung von Tumorzellen, und zwar nicht nur bei TCRs gegen das Krebs-Testis-Antigen NY-ESO-1/LAGE-1a (MDG1015), sondern erstmals auch bei TCRs gegen das Neoantigen KRAS G12V.
- Die wissenschaftliche Arbeit "Evolution by Innovation as a Driving Force to Improve TCR-T Therapies", von Dolores J. Schendel, die den E2E-Plattform-Ansatz von Medigene detailliert beschreibt, wurde im September 2023 in Frontiers in Oncology, Sektion Molecular and Cellular Oncology veröffentlicht.
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Ăber Medigene AG
Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Entwicklung von T-Zell-Therapien zur effektiven KrebsbekĂ€mpfung spezialisiert hat. Die firmeneigene End-to-End-Technologieplattform, die auf mehreren proprietĂ€ren und exklusiven TCR-Generierungs- und Optimierungs- sowie Produktverbesserungstechnologien aufbaut, ermöglicht es Medigene, erstklassige differenzierte T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell- (TCR-T) Therapien fĂŒr mehrere solide Tumorindikationen zu entwickeln, die sowohl hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und BestĂ€ndigkeit optimiert sind. Diese Plattform liefert Produktkandidaten sowohl fĂŒr die eigene Therapeutika-Pipeline als auch fĂŒr Partnerschaften. Weitere Informationen unter www.medigene.de
Diese Mitteilung enthĂ€lt bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsĂ€chlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MedigeneÂź ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann fĂŒr ausgewĂ€hlte LĂ€nder Eigentum oder lizenziert sein.
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