Von XORTX gesponserte Studie wird wĂ€hrend der American Society of Nephrology â Kidney Week 2024 prĂ€sentiert
24.10.2024 - 13:02:00Gesundheitliche Auswirkungen durch chronisch erhöhte HarnsÀure und Xanthineoxidase bei Ratten, MÀusen und Menschen mit polyzystischer Nierenerkrankung
CALGARY, ALBERTA â 24. Oktober 2024 / IRW-Press / XORTX Therapeutics Inc. (âXORTXâ oder das âUnternehmenâ) (NASDAQ: XRTX | TSXV: XRTX | FWB: ANU), ein Pharmaunternehmen in der spĂ€ten klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung fortschreitender Nierenerkrankungen konzentriert, freut sich bekannt zu geben, dass ein bei der American Society of Nephrology (âASNâ) eingereichter Abstract angenommen wurde. Der Abstract mit dem Titel âXanthine oxidase in rats, mice and humans with polycystic kidney diseaseâ (Xanthinoxidase bei Ratten, MĂ€usen und Menschen mit polyzystischer Nierenerkrankung) wurde vom ASN-PrĂŒfungsausschuss fĂŒr wissenschaftliche Verdienste und neue Entdeckungen begutachtet. Die Studie wurde an der University of Colorado im unabhĂ€ngigen Labor von Dr. Charles Edelstein durchgefĂŒhrt und von XORTX gesponsert. Sie wird wĂ€hrend der Session mit dem Titel âGenetic Diseases: Cystic - Therapeutic Investigations and Prognosisâ (Genetische Erkrankungen: Zystische - Therapeutische Untersuchungen und Prognosen) prĂ€sentiert.
Hier einige ausgewÀhlte Ergebnisse der Studie:
Sowohl in Ratten- als auch MĂ€usemodellen der polyzystischen Nierenerkrankung (âPKDâ)
i) Der Einsatz eines Uricase-Hemmers zur Erhöhung der HarnsĂ€urewerte fĂŒhrte zu verstĂ€rktem Zystenwachstum
ii) Der Einsatz des Xanthinoxidase-Hemmers (âXOâ) Oxypurinol fĂŒhrte zu einer Abnahme der SerumharnsĂ€urewerte und einem verringerten Zystenwachstum
iii) Eine erhöhte XO-FÀrbung in Niere und Leber war reichlich vorhanden
Prospektive / retrospektive klinische Ergebnisse aus der klinischen Studie HALT - Gruppe A - Patienten mit PKD im FrĂŒhstadium
iv) Patienten mit erhöhten SerumharnsĂ€urewerten hatten ein gröĂeres Gesamtnierenvolumen
v) Bei Patienten mit erhöhten SerumharnsÀurewerten war ein rascheres Fortschreiten der PKD zu beobachten
vi) Eine erhöhte XO-AktivitĂ€t im Serum ging mit einem frĂŒheren Auftreten von Bluthochdruck einher
Ăber diese Studie
Das Enzym XO ist ein essentielles Enzym, das am HarnsĂ€urestoffwechsel beteiligt ist und fĂŒr den Abbau von Purinnukleotiden benötigt wird. HarnsĂ€ure sowie reaktive Sauerstoffspecies, die bei der enzymatischen Reaktion freigesetzt werden, können wĂ€hrend des Krankheitsverlaufs auch eine schĂ€digende Rolle im Kreislaufsystem und im Gewebe spielen. Die neuesten bahnbrechenden Entdeckungen im Rahmen von Nagetiermodellen der PKD deuten auf eine Ăberexpression oder ĂberaktivitĂ€t von XO hin. Derzeit ist nicht bekannt, ob eine Ăberexpression oder ĂberaktivitĂ€t von XO beim Menschen mit einer PKD oder einem rascheren Fortschreiten der Erkrankung assoziiert ist. Ziel der Studie war es, Erkenntnisse darĂŒber zu gewinnen, ob eine erhöhte XO-AktivitĂ€t zu einem Zystenwachstum fĂŒhrt. Die XO-AktivitĂ€t wurde bei PCK1-Ratten, PKD1RC/RC-(RC)-MĂ€usen sowie 34 Patienten aus der klinischen Studie HALT-PKD gemessen.
Im Abstract werden die Studienergebnisse aus den Ratten- und MĂ€usemodellen und den Humanstudien zur PKD vorgestellt. Zweck der Studie war es, mehr ĂŒber die Xanthinoxidase-AktivitĂ€t (XOa) im Serum in verschiedenen Krankheitsstadien der PKD zu erfahren und diese AktivitĂ€t mit dem Gesamtnierenvolumen und der Abnahme der glomerulĂ€ren Filtrationsrate (GFR) in Bezug zu setzen. Die Ergebnisse der Studie geben Aufschluss darĂŒber, inwieweit der abnorme Purinstoffwechsel im PKD-Gewebe aufgrund der XO-EnzymaktivitĂ€t zur Konzentration der zirkulierenden HarnsĂ€ure, zur VergröĂerung der Nieren und Zysten sowie zur funktionellen Abnahme der glomerulĂ€ren Filtrationsrate beitragen kann. FrĂŒhere Studienergebnisse legen nahe, dass eine Ăberexpression von XO im PKD-Nierengewebe ein Merkmal einer Zystenniere sein könnte.
Dr. Allen Davidoff, CEO von XORTX: âEin Ziel dieser Studie war es, den Beitrag von chronisch erhöhten SerumharnsĂ€urewerten und/oder die Auswirkungen von einer zu groĂen Menge oder zu viel AktivitĂ€t des XO-Enzyms im Blutkreislauf oder im Gewebe auf das Fortschreiten der PKD zu untersuchen und zu verstehen. Die heute vorgestellten Studienergebnisse sind ein weiterer bahnbrechender erster Schritt zur Lösung der Frage, wie und wann Personen mit PKD zu behandeln sind und wie sie vom XRx-008-Programm des Unternehmens und von unserer bevorstehenden klinischen Zulassungsstudie profitieren könnten. Bei dieser Studie handelte es sich um eine vorlĂ€ufige Untersuchung von Personen mit einer PKD im FrĂŒhstadium, die Informationen ĂŒber die gesundheitlichen Folgen von HyperurikĂ€mie und XO lieferte. Diese faszinierende Entdeckung wird das Unternehmen mit seinen zukĂŒnftigen Forschungsarbeiten zur PKD im SpĂ€tstadium, der Bewertung des Anteils genetischer Faktoren an einem abnormen Purinstoffwechsel, einschlieĂlich der Ăberexpression von XO, und dieser sich durch die PrĂ€zisionsmedizin eröffnenden Chance weiter ausbauen.â
Ăber XORTX Therapeutics Inc.
XORTX ist ein Pharmaunternehmen, das derzeit zwei Produkte im fortgeschrittenen klinischen Stadium entwickelt: 1) unser XRx-008-Hauptprogramm zur Behandlung der ADPKD und 2) unser Nebenprogramm mit XRx-101 zur Behandlung von akuten NierenschÀden sowie anderen akuten OrganschÀden in Zusammenhang mit dem Coronavirus / COVID-19-Infektion. ZusÀtzlich wird an XRx-225, einem Programm im vorklinischen Stadium zur Behandlung einer Nephropathie bei Typ-2-Diabetes, gearbeitet. XORTX arbeitet an der Weiterentwicklung seiner im klinischen Entwicklungsstadium befindlichen Produkte, die auf eine Störung des Purinstoffwechsels und der Xanthinoxidase abzielen und die HarnsÀureproduktion verringern oder hemmen sollen. Wir von XORTX haben uns der Entwicklung von Medikamenten verschrieben, die der Verbesserung der LebensqualitÀt und der Gesundheit von Patienten mit Nierenerkrankungen dienen. NÀhere Informationen zu XORTX finden Sie unter www.xortx.com.
FĂŒr weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Allen Davidoff, CEO
[email protected] oder +1 403 455 7727
Nick Rigopulos, Director of Communications
[email protected] oder +1 617 901 0785
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