Abbott Laboratories-Aktie: FDA erlaubt neuen Herzklappen-Verschluss

Veröffentlicht am: 30.10.2026 um 16:24 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Abbott Laboratories-Aktie steht nach einer FDA-Zulassung für ein neues Herzklappen-Implantat im Fokus. Eine Studie stützt den Einsatz.

FDA-Zulassung stärkt Herzportfolio

Abbott erhielt die US-Zulassung für einen Katheterverschluss gegen Lecks an chirurgisch eingesetzten Herzklappen.
Die Genehmigung stützt sich auf die prospektive PARADIGM-Studie mit 200 Patienten.
30-Tage-Ergebnisse der Studie sollen auf einer kommenden Medizinkonferenz vorgestellt werden.

Abbott Laboratories, US0028241000, Illustration mit AI erstellt.

Mit der am Mittwoch, 28. Oktober, bekanntgegebenen FDA-Zulassung erweitert Abbott sein Angebot für die strukturelle Herzmedizin. Der Amplatzer Paraclose PVL Occluder verschließt Lecks, die nach dem Ersatz einer Herzklappe zwischen dem Gewebe und der neuen Klappe entstehen können.

Neue Option gegen Klappenlecks

Wie MedTech Dive berichtet, ist das System in den USA das erste minimalinvasive Produkt mit einer entsprechenden Zulassung für paravalvuläre Lecks an chirurgisch eingesetzten Herzklappen. Der Verschluss wird über einen Katheter eingebracht, der durch eine Arterie oder Vene im Bein geführt wird. Damit kann das Verfahren für geeignete Patienten eine erneute Operation am offenen Herzen vermeiden.

Studie liefert Grundlage

Die FDA-Entscheidung stützt sich auf die prospektive, multizentrische PARADIGM-Studie mit 200 Patienten. Abbott zufolge zeigte die Untersuchung, dass der Amplatzer Paraclose eine wirksame minimalinvasive Alternative zu einer erneuten offenen Herzoperation sein kann. Das Unternehmen will zudem 30-Tage-Ergebnisse der Studie auf der bevorstehenden Konferenz Transcatheter Cardiovascular Therapeutics in San Diego vorstellen.

Kurs und Anlegerblick

Der Realtime-Kurs der Abbott Laboratories-Aktie lag am Freitag, 30. Oktober, um 16:11 Uhr bei Lang & Schwarz bei 94,94 Euro. Für Anleger erweitert die Zulassung den Blick auf Abbotts margenstärkeres Geschäft mit interventionellen Herzprodukten. Entscheidend für die weitere Einordnung sind die klinischen Ergebnisse und die Aufnahme des Systems in die Versorgung.