AbbVie-Aktie: QULIPTA überzeugt im TEMPLE-Vergleich

Veröffentlicht am: 13.11.2026 um 12:41 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die AbbVie-Aktie bleibt nach positiven TEMPLE-Daten zu QULIPTA im Fokus. Der Wirkstoff überzeugte im Vergleich mit Topiramat bei Verträglichkeit und Wirksamkeit.

TEMPLE-Daten stärken QULIPTA

QULIPTA zeigte in der TEMPLE-Studie eine bessere Verträglichkeit als Topiramat.
Auch bei wichtigen Wirksamkeits- und Funktionszielen schnitt Atogepant besser ab.
Die veröffentlichten Ergebnisse betreffen die abgeschlossene Doppelblindphase; Daten aus der offenen Verlängerung stehen noch aus.

AbbVie Inc., US00287Y1091, Illustration mit AI erstellt.

AbbVie hat am 29. Oktober 2026 Ergebnisse der Phase-3-Studie TEMPLE zu QULIPTA veröffentlicht. In dem direkten Vergleich mit Topiramat zeigte Atogepant sowohl bei der Verträglichkeit als auch bei mehreren Wirksamkeitszielen Vorteile. Die Mitteilung erschien bei AbbVie nach der Veröffentlichung der Studie im Fachjournal The Lancet Neurology.

QULIPTA setzt sich im Vergleich ab

Die randomisierte, doppelblinde TEMPLE-Studie verglich QULIPTA mit der jeweils höchsten verträglichen Dosis von Topiramat. Untersucht wurden Erwachsene mit episodischer oder chronischer Migräne und mindestens vier Migränetagen pro Monat. Die Studie umfasste 545 Teilnehmer an 73 Zentren in 12 Ländern.

Im Mittelpunkt der 24-wöchigen Doppelblindphase stand der Abbruch der Behandlung wegen unerwünschter Ereignisse. Unter Atogepant brachen 12 Prozent der Teilnehmer deshalb ab, unter Topiramat waren es 30 Prozent. AbbVie verweist damit auf einen deutlichen Verträglichkeitsvorteil des eigenen oralen Migränemittels.

Auch die sekundären Ziele fielen zugunsten von QULIPTA aus. 64 Prozent der Teilnehmer unter Atogepant erreichten eine Reduktion der durchschnittlichen monatlichen Migränetage um mindestens die Hälfte, verglichen mit 39 Prozent unter Topiramat. In den Monaten vier bis sechs verringerte Atogepant die Zahl der monatlichen Migränetage im Mittel um 6,3 Tage gegenüber dem Ausgangswert, bei Topiramat waren es 4,5 Tage.

Weitere Daten bleiben abzuwarten

Zusätzlich berichtete AbbVie von statistisch signifikanten Verbesserungen bei migränebedingten Einschränkungen, der migränespezifischen Lebensqualität, der von Patienten wahrgenommenen Verbesserung und der kognitiven Funktion. Die Aussagekraft der aktuellen Veröffentlichung bezieht sich auf die abgeschlossene Doppelblindphase.

Teilnehmer konnten anschließend in eine offene Behandlungsphase mit QULIPTA wechseln. Diese Verlängerung war auf 52 Wochen angelegt, ihre Ergebnisse waren in der Veröffentlichung jedoch noch nicht enthalten. Für Anleger bleibt damit entscheidend, ob sich der klinische Vorteil in der weiteren Entwicklung und später in der Versorgungspraxis bestätigt.

Der Realtime-Kurs der AbbVie-Aktie lag am Freitag, 13. November 2026, um 12:37 Uhr bei Lang & Schwarz bei 266,50 Euro.