Argenx-Aktie: ALKIVIA erreicht primären Studienendpunkt

Die Argenx-Aktie bleibt nach positiven Ergebnissen der Phase-3-Studie ALKIVIA im Blick. argenx teilte am 19. Oktober 2026 mit, dass der primäre Endpunkt bei Patienten mit Autoimmunmyositis erreicht wurde. Die Ergebnisse sollten am 11. November auf der Jahrestagung des American College of Rheumatology vorgestellt werden.

Der Realtime-Kurs der Argenx-Aktie lag am Freitag, 13. November 2026, um 09:33 Uhr bei Lang & Schwarz bei 891,90 Euro.

Studienziel nach 52 Wochen erreicht

In der kombinierten Gruppe aus immunvermittelter nekrotisierender Myopathie (IMNM) und Dermatomyositis (DM) erzielten die mit Efgartigimod behandelten Patienten nach 52 Wochen einen mittleren Total Improvement Score von 47,95 Punkten. In der Placebo-Gruppe lag der Wert bei 32,56 Punkten. Der Abstand betrug 15,4 Punkte und war mit einem p-Wert von 0,0011 statistisch signifikant.

Der Total Improvement Score misst die klinische Verbesserung anhand von sechs Kernparametern, darunter Muskelkraft und körperliche Funktion. Ein höherer Wert steht für eine stärkere Verbesserung. Nach Angaben von argenx traten erste Verbesserungen bereits in der vierten Woche auf und hielten bis zum Ende der 52-wöchigen Behandlung an, obwohl die Kortikosteroid-Dosis im Studienverlauf reduziert wurde.

Potenzial für weitere Indikation

ALKIVIA untersuchte Efgartigimod als subkutane Kombination mit Hyaluronidase bei drei Formen der Autoimmunmyositis: IMNM, DM und Polymyositis. Die Studie randomisierte insgesamt 265 Patienten; 175 erhielten in der Phase 3 die Behandlung oder ein Placebo. Nach Unternehmensangaben zeigte Efgartigimod ein mit früheren Studien vereinbares Sicherheitsprofil und wurde insgesamt gut vertragen.

Für IMNM sieht argenx eine besondere medizinische Lücke, weil es nach Unternehmensangaben bislang keine zugelassene Therapie für diese Erkrankung gibt. Die Ergebnisse erweitern damit die Einsatzperspektiven des bereits in anderen Immunerkrankungen zugelassenen Wirkstoffs. Für Anleger bleibt entscheidend, ob die Studiendaten in regulatorische Anträge und später in zusätzliche Umsätze überführt werden können. Die Mitteilung ist eine Unternehmensangabe; die regulatorische Prüfung steht weiterhin aus.

Die ausführlichen Studiendaten wurden für eine späte mündliche Präsentation bei der ACR Convergence 2026 in Orlando angekündigt. Die offizielle Mitteilung von argenx beschreibt den primären Endpunkt, die Studienpopulation und den zeitlichen Verlauf der Verbesserungen.

Das europäische Marktumfeld bleibt für Biotechwerte ein wichtiger Einflussfaktor; aktuelle Marktberichte finden Anleger im Euro Stoxx 50.

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