Bayer-Aktie: US-Zulassung für Sunharbo stärkt Pharmahoffnungen

Bayer erhält in den USA die Zulassung für Sunharbo zur Sekundärprävention von Schlaganfällen. Der Konzern teilte die Entscheidung der US-Arzneimittelbehörde FDA am Dienstag, 10. November 2026, mit. Die Bayer-Mitteilung nennt Asundexian als Wirkstoff und Sunharbo als US-Markenname.

US-Zulassung für neue Wirkstoffklasse

Sunharbo darf in Kombination mit einer Thrombozytenaggregationshemmung bei Erwachsenen mit einem kürzlich erlittenen nicht-kardioembolischen ischämischen Schlaganfall oder einer Hochrisiko-TIA eingesetzt werden. Bayer bezeichnet Asundexian als ersten weltweit zugelassenen FXIa-Hemmer. Der Wirkstoff soll die Bildung krankhafter Blutgerinnsel bremsen und damit eine zusätzliche Option für die Nachsorge nach einem Schlaganfall schaffen.

Studiendaten stützen Zulassung

Die FDA-Entscheidung basiert auf der internationalen Phase-III-Studie OCEANIC-STROKE mit 12.327 Teilnehmern. Nach Angaben von Bayer senkte Asundexian in Kombination mit einer Plättchenhemmung das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls um 26 Prozent gegenüber der Vergleichsbehandlung. Die Rate schwerer Blutungen lag dabei laut Unternehmen auf einem ähnlichen Niveau wie unter Placebo.

Aktie notiert knapp unter Xetra-Basis

Der Realtime-Kurs der Bayer-Aktie lag am Dienstag, 10. November, um 15:10 Uhr bei Lang & Schwarz bei 56,61 Euro, 0,02 Prozent unter dem Xetra-Schlusskurs vom Montag, 9. November.

Markteintritt wird zum nächsten Test

Bayer hat Asundexian nach eigenen Angaben auch in China zugelassen und in weiteren Märkten zur Prüfung eingereicht. Für Anleger rückt damit neben dem regulatorischen Erfolg die Umsetzung im US-Markt in den Vordergrund. Entscheidend wird, wie schnell sich Sunharbo im Wettbewerb der Schlaganfalltherapien etabliert und welchen Beitrag das Mittel künftig zum Pharmageschäft leistet.

Das deutsche Marktumfeld bleibt für Anleger über den DAX relevant.

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