Bristol Myers Squibb-Aktie: Admilparant schärft Pipeline-Blick

Bristol Myers Squibb hat mit den Phase-3-Daten zu Admilparant einen wichtigen Pipeline-Baustein geliefert. In der am 12. Oktober 2026 gemeldeten ALOFT-IPF-Studie verbesserte die 60-Milligramm-Dosis die Veränderung der forcierten Vitalkapazität gegenüber Placebo nach 52 Wochen statistisch signifikant. Das Fachportal AJMC fasste die Ergebnisse am 14. Oktober zusammen und aktualisierte den Beitrag am 12. November.

Niedrige Dosis liefert den statistischen Erfolg

Die Studie umfasste rund 1.255 Erwachsene mit idiopathischer Lungenfibrose. Getestet wurden 60 mg und 120 mg Admilparant jeweils zweimal täglich gegen Placebo. Während die niedrigere Dosis den primären Endpunkt erreichte, verlangsamte die höhere Dosis zwar den Rückgang der Lungenfunktion, verfehlte aber die statistische Signifikanz.

Für Anleger ist damit die Wirksamkeit bei 60 mg belegt, während die unterschiedliche Reaktion der beiden Dosierungen Fragen zur Positionierung des Kandidaten offenlässt. Bristol Myers Squibb will die Ergebnisse umfassend auswerten, Gespräche mit Gesundheitsbehörden führen und die vollständigen Daten auf einer künftigen medizinischen Tagung vorstellen.

Verträglichkeit und nächste Daten

Die Abbrüche wegen unerwünschter Ereignisse lagen bei beiden Dosierungen niedrig und auf einem ähnlichen Niveau wie unter Placebo. Sekundäre Endpunkte zu Krankheitsfortschritt sowie Husten- und Atemnot-Symptomen waren in der ersten Mitteilung noch nicht enthalten.

Der Realtime-Kurs der Bristol Myers Squibb-Aktie lag am Donnerstag, 12. November 2026, um 17:34 Uhr bei Lang & Schwarz bei 56,92 Euro.

Der US-Pharmasektor bleibt das übergeordnete Marktumfeld; Anleger verfolgen die Entwicklung des S&P 500.

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