Eckert & Ziegler-Aktie: GMP-Erlaubnis öffnet Weg für Ac-225-Lieferungen
Veröffentlicht am: 02.11.2026 um 14:03 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWSGMP-Erlaubnis stärkt Versorgungsperspektive
- Die Tochtergesellschaft darf Actinium-225 nach GMP-Vorgaben für klinische Prüfbehandlungen herstellen.
- Die Produktion verbindet die Radium-226-Bestrahlung in Tschechien mit der Verarbeitung in Braunschweig.
- Der Quartalsbericht am 12. November soll den nächsten Einblick in die Geschäftsentwicklung geben.
Die Eckert & Ziegler Therapeutics GmbH hat am 28. Oktober 2026 die Herstellungserlaubnis für Actinium-225 nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis erhalten. Die am selben Tag veröffentlichte EQS-News der Deutschen Börse bezeichnet den Schritt als Grundlage für klinische Prüfbehandlungen.
Der Realtime-Kurs der Eckert & Ziegler-Aktie lag am Montag, 2. November 2026, um 13:58 Uhr bei Lang & Schwarz bei 13,27 Euro, 0,23 Prozent unter dem Xetra-Schlusskurs vom Freitag, 30. Oktober.
Vom Produktionslauf zur Versorgung
Das Unternehmen sieht in der Zertifizierung den Übergang von ersten Produktionsläufen zu einer routinemäßigen GMP-Herstellung. Actinium-225 wird als Alphastrahler für gezielte radiopharmazeutische Anwendungen eingesetzt. Die Genehmigung betrifft die Herstellung und erleichtert die Nutzung in klinischen Programmen; sie ist keine Arzneimittelzulassung.
Der Produktionsweg beginnt mit der zyklotronbasierten Bestrahlung von Radium-226 am Institut für Kernphysik der Tschechischen Akademie der Wissenschaften in ?ež. In Braunschweig wird das bestrahlte Material anschließend zu Actinium-225 in GMP-Qualität verarbeitet. Heißzellensysteme der Konzerntochter Isotope Technologies Dresden unterstützen die Produktionsschritte.
Kapazität bleibt entscheidender Faktor
Zur Versorgungssicherheit soll nicht konvertiertes Radium-226 nach der Bestrahlung über mehrere Zyklen erneut eingesetzt werden. Das kann den Bedarf an knappem Ausgangsmaterial und den radioaktiven Abfall reduzieren sowie die Planbarkeit von Mengen und Kosten verbessern.
Zusätzliche Kapazität ist über das Gemeinschaftsunternehmen Qi Kang Medical Technology in Jintan vorgesehen. Die zweite Phase soll nach dem geplanten Betriebsstart Anfang 2027 umgesetzt werden. Weitere Ausbauten in der Nähe von Boston und in Deutschland bleiben als Optionen im Blick. Für die wirtschaftliche Bedeutung kommt es nun auf klinische Nachfrage, Kundenverträge und die Umsetzung der Kapazitätspläne an.
Eckert & Ziegler SE
- Unternehmen: Eckert & Ziegler SE
- ISIN: DE0005659700
- WKN: 565970
- Ticker: EUZ.DE
- Lang & Schwarz: 13,27 Euro am 2. November 2026 um 13:58 Uhr
- Veränderung: 0,23 Prozent unter dem Xetra-Schluss vom 30. Oktober 2026 bei 13,30 Euro
- Sektor: Medizintechnik und Radiopharmazeutik
- Index: TecDAX
Das deutsche Marktumfeld verfolgen Anleger über den DAX.
Der nächste angekündigte Unternehmenstermin ist die Veröffentlichung des Quartalsberichts am 12. November 2026. Weitere Meldungen und Analysen zur Eckert & Ziegler-Aktie.
