Eli Lilly and Co.-Aktie: Taltz und Zepbound zeigen Wirkung nach 52 Wochen

Veröffentlicht am: 11.11.2026 um 19:01 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Eli Lilly and Co.-Aktie rückt mit neuen Langzeitdaten zu Taltz und Zepbound in den Fokus. Die Kombination zeigte anhaltende klinische und metabolische Verbesserungen.

Neue Ergebnisse aus der Immunologie

Lilly berichtet über anhaltende Verbesserungen bei Krankheitsaktivität, körperlicher Funktion und Stoffwechselparametern.
Die 52-Wochen-Auswertung wurde beim ACR Convergence vorgestellt und zeitgleich in Arthritis & Rheumatology veröffentlicht.
Die Kombination adressiert bei Psoriasis-Arthritis und Übergewicht die gemeinsame entzündliche und metabolische Belastung.

Eli Lilly and Co., US5324571083, Illustration mit AI erstellt.

Eli Lilly and Co. hat am Mittwoch, 11. November 2026, neue 52-Wochen-Ergebnisse aus der Phase-3b-Studie TOGETHER-PsA vorgelegt. Die Mitteilung des Pharmakonzerns wurde beim ACR Convergence 2026 vorgestellt und zeitgleich in Arthritis & Rheumatology veröffentlicht.

Im Mittelpunkt steht die gemeinsame Anwendung von Taltz (Ixekizumab) und Zepbound (Tirzepatid) bei Erwachsenen mit aktiver Psoriasis-Arthritis sowie Übergewicht oder Adipositas und mindestens einer weiteren gewichtsbezogenen Begleiterkrankung. Nach Angaben von Eli Lilly erreichten 43,7 Prozent der Patienten mit der Kombination nach einem Jahr eine ACR50-Antwort. In der Vergleichsgruppe mit Taltz allein waren es 15,7 Prozent.

Breitere Wirkung nach einem Jahr

Die ACR50-Antwort steht für eine mindestens 50-prozentige Verbesserung der Krankheitsaktivität. Lilly berichtet zudem von anhaltenden oder weiteren Verbesserungen bei körperlicher Funktion und Müdigkeit. Hinzu kamen günstigere Veränderungen bei Body-Mass-Index, Körpergewicht, systolischem Blutdruck, Glukose, HbA1c, Triglyceriden und Gesamtcholesterin gegenüber der Monotherapie.

Die Studie umfasste 271 Teilnehmer und lief über 52 Wochen. Die Auswertung für Woche 52 war als vorab festgelegtes, exploratives Ziel angelegt; Lilly weist darauf hin, dass die Vergleiche zwischen den Zeitpunkten deskriptiv und ohne Kontrolle für Mehrfachtests erfolgten. Damit liefern die Ergebnisse einen weiteren klinischen Hinweis, ersetzen aber keine regulatorische Bewertung einer neuen gemeinsamen Behandlung.