Gilead Sciences-Aktie: Livdelzi-Daten stÀrken Leber-Pipeline
Veröffentlicht am: 06.11.2026 um 14:00 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael MĂŒller, Chefredakteur AD HOC NEWSNeue Daten zur Leber-Pipeline
- Die IDEAL-Studie untersucht Livdelzi bei einer bislang weniger erforschten Gruppe von PBC-Patienten.
- Gilead will die Ergebnisse mit globalen Zulassungsbehörden besprechen.
Gilead Sciences meldete am Donnerstag, 5. November 2026, positive Ergebnisse der Phase-3-Studie IDEAL zu Livdelzi (Seladelpar). Im Mittelpunkt steht die Behandlung von Erwachsenen mit primĂ€r biliĂ€rer Cholangitis (PBC), deren alkalische Phosphatase erhöht ist, aber unter der in vielen Studien ĂŒblichen Schwelle liegt. RTTNews berichtete ĂŒber die Resultate.
IDEAL-Studie erweitert Einsatzgebiet
In der Studie erreichten nach 52 Wochen 75,4 Prozent der mit Livdelzi behandelten Teilnehmer den kombinierten Endpunkt zur Normalisierung der alkalischen Phosphatase. In der Placebogruppe waren es 16,1 Prozent. Der Endpunkt verlangte sowohl einen Wert höchstens an der oberen Normgrenze als auch eine Verringerung um mindestens 15 Prozent gegenĂŒber dem Ausgangswert.
Die Behandlung zeigte laut dem Bericht bereits nach einem Monat eine Wirkung: 52,3 Prozent der Livdelzi-Gruppe erreichten die Normalisierung, gegenĂŒber 6,5 Prozent unter Placebo. Die Verbesserung hielt bis zur 52. Woche an. Die IDEAL-Studie umfasste 96 Erwachsene mit PBC, die trotz UrsodesoxycholsĂ€ure erhöhte Werte aufwiesen oder diese Behandlung nicht vertrugen.
Regulatorischer nÀchster Schritt
Die untersuchte Patientengruppe war nach Angaben von RTTNews in frĂŒheren wichtigen Studien zu Zweitlinienbehandlungen meist ausgeschlossen. Damit liefern die Ergebnisse zusĂ€tzliche Evidenz fĂŒr Livdelzi in einem bislang weniger gut untersuchten Teil des PBC-Marktes. Gilead will auf Basis der Resultate GesprĂ€che mit Zulassungsbehörden weltweit aufnehmen.
Livdelzi ist in den USA fĂŒr Erwachsene mit PBC zugelassen, wenn eine Behandlung mit UrsodesoxycholsĂ€ure nicht ausreichend wirkt oder nicht vertragen wird. Die Zulassung erfolgte beschleunigt auf Grundlage der Senkung der alkalischen Phosphatase. Ein Nachweis fĂŒr eine Verbesserung des Ăberlebens oder eine Vermeidung von Leberdekompensation liegt damit nicht vor. FĂŒr Anleger bleibt deshalb entscheidend, ob die neuen Ergebnisse weitere regulatorische Schritte und eine breitere Nutzung unterstĂŒtzen.
Der Realtime-Kurs der Gilead Sciences-Aktie lag am Freitag, 6. November 2026, um 13:48 Uhr Berliner Zeit bei Lang & Schwarz bei 147,08 Euro, 3,93 Prozent unter dem Xetra-Schlusskurs vom Donnerstag, 5. November 2026.
Gilead Sciences im Ăberblick
- Unternehmen: Gilead Sciences
- ISIN: US3755581036
- Ticker: GILD
- Lang & Schwarz: 147,08 Euro am 6. November 2026 um 13:48 Uhr Berliner Zeit
- Xetra-Schlusskurs: 153,10 Euro am 5. November 2026
- Tagesvergleich: 3,93 Prozent unter dem Xetra-Schlusskurs
Das US-Marktumfeld bleibt fĂŒr die Einordnung von Biotechnologie-Aktien relevant; aktuelle Entwicklungen zeigt der S&P 500.
