Heidelberg Pharma prĂ€sentiert neue klinische Daten zum fĂŒhrenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf dem World ADC Congress 2025 und fĂŒhrt Webinar durch
03.11.2025 - 10:07:53| Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse 03.11.2025 / 10:07 CET/CEST FĂŒr den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. PRESSEMITTEILUNG Objektive Ansprechraten und vielversprechende AntitumoraktivitĂ€t bei mehreren Patienten aus verschiedenen Kohorten in der laufenden klinischen Phase I/IIa-Studie beobachtet Daten untermauern das therapeutische Potenzial und das Sicherheitsprofil von HDP-101 bei rezidiviertem oder refraktĂ€rem multiplem Myelom. F&E-Webinar findet am 11. November 2025 um 17:00 Uhr MEZ statt Ladenburg, 3. November 2025 â Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute bekannt, dass neue Studienergebnisse der klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem auf Amanitin-basierten ADC-Kandidaten HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) auf dem 16. World ADC Congress vorgestellt werden. Der Kongress findet vom 3. bis 6. November 2025 in San Diego, Kalifornien, statt. HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) ist ein anti-BCMA-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zur Behandlung des rezidivierten oder refraktĂ€ren Multiplen Myeloms, einer Krebserkrankung des Knochenmarks, fĂŒr die es einen hohen medizinischen Bedarf gibt. Die Phase I der laufenden Studie ist eine Dosiseskalationsstudie, die darauf ausgelegt ist, die optimale und sichere Dosierung von HDP-101 zu ermitteln, um die anschlieĂende klinische Bewertung in Phase II vorzubereiten. Prof. Dr. Andreas Pahl, Chief Executive Officer von Heidelberg Pharma, wird aktuelle Daten aus der achten Patientenkohorte vorstellen, darunter Wirksamkeitsdaten aus der offenen, multizentrischen Phase I/IIa-Studie zur Bewertung von HDP-101 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktĂ€rem multiplem Myelom. Details zur PrĂ€sentation auf dem 16. World ADC Congress: PrĂ€sentationstitel: From Bench to Breakthrough: The Evolution of Amanitin ADCs â Insights from HDP-101 Phase I/II & the Future of Payload Differentiation
HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) ist ein BCMA-ATAC, der sich in der klinischen Entwicklung fĂŒr das Multiple Myelom befindet. Ein zweiter ATAC-Kandidat, HDP-102, hat kĂŒrzlich die klinische Entwicklung fĂŒr das Non-Hodgkin-Lymphom begonnen und wird derzeit pausiert. HDP-103 gegen metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs und HDP-104 gegen Magen-Darm-Tumoren wie Darmkrebs haben die prĂ€klinische Entwicklung abgeschlossen. Heidelberg Pharma ist offen fĂŒr Partnerschaften. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com ATACÂź ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.
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