Iovance Biotherapeutics-Aktie: Lungendaten zeigen präzise TIL-Chance
Veröffentlicht am: 29.10.2026 um 18:58 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWSNeue Studiendaten und Entwicklungsplan
- Iovance meldete aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie IOV-LUN-202 bei zuvor behandelten Patienten mit metastasiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
- Die biomarker-basierte Patientenauswahl soll mit der Studie POSITILITY prospektiv geprüft werden.
- Die Daten sind für Lifileucel in dieser Indikation noch nicht zulassungsbegründend bestätigt.
Iovance Biotherapeutics hat am 29. Oktober 2026 aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie IOV-LUN-202 zu Lifileucel bei zuvor behandelten Patienten mit metastasiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs veröffentlicht. Die Angaben stammen aus einer von StockTitan veröffentlichten GlobeNewswire-Mitteilung.
Breitere Gruppe mit moderater Ansprechrate
Zum Datenstichtag am 14. Oktober sprachen 17 von 69 behandelten Patienten auf die TIL-Therapie an. Das entspricht einer objektiven Ansprechrate von 24,6 Prozent und liegt laut Unternehmen nahe bei der zuvor gemeldeten Rate von 25,6 Prozent bei 39 Patienten.
Von den 17 Ansprechen waren 15 bestätigt, während zwei partielle Ansprechen noch auf ihre Bestätigung warteten. Die radiologische Prüfung durch ein unabhängiges Komitee war zum Zeitpunkt der Mitteilung noch nicht abgeschlossen. Lifileucel ist für die Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs weiterhin nicht zugelassen.
Biomarker verschieben den Entwicklungsschwerpunkt
Eine rückblickende Analyse identifizierte eine kleinere Gruppe aus Patienten mit KRAS-Wildtyp, HER2-Wildtyp sowie aktueller oder früherer Rauchhistorie. In dieser Gruppe lag die Ansprechrate bei 59,1 Prozent; 13 von 22 Patienten sprachen an. Die Auswertung ist eine nachträgliche Untergruppenanalyse und muss in einer prospektiven Untersuchung bestätigt werden.
Iovance will diese Auswahlstrategie mit POSITILITY innerhalb des laufenden IOV-LUN-202-Programms ab November 2026 prospektiv prüfen. Das Unternehmen verfolgt dabei einen möglichen zulassungsrelevanten Entwicklungsweg. Eine ergänzende Einreichung für Lifileucel bei nicht-plattenepithelialem metastasiertem Lungenkrebs ist für 2027 geplant, steht aber unter dem Vorbehalt weiterer Daten und Gespräche mit der US-Arzneimittelbehörde.
Für Anleger liegt der entscheidende Punkt damit weniger in der Gesamtansprechrate als in der Frage, ob die biomarker-basierte Auswahl in einer kontrollierten Studie dauerhaft belastbare Ergebnisse liefert. Zudem verwies Iovance auf eine separate Analyse einer Erstlinien-Kohorte, in der sechs von sieben ausgewählten Patienten ansprachen; auch diese Daten sind explorativ und nicht als Zulassungsnachweis zu verstehen.
Der Realtime-Kurs der Iovance Biotherapeutics-Aktie ist über diesen Snapshot abrufbar. Lang & Schwarz wies am 29. Oktober 2026 um 18:49:07 Uhr Berliner Zeit einen Kurs von 8,46 Euro aus. Ein datierter Xetra-Schluss als Vergleichsbasis konnte nicht verifiziert werden.
Iovance Biotherapeutics im Überblick
- Unternehmen: Iovance Biotherapeutics, Inc.
- ISIN: US4622601007
- Ticker: IOVA
- Aktueller Kurs: 8,46 Euro am 29.10.2026 um 18:49:07 Uhr Berliner Zeit bei Lang & Schwarz
- Studie: Phase 2 IOV-LUN-202
- Therapie: Lifileucel
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