Novartis, CH0012005267

Novartis-Aktie: Rhapsido-Daten stützen weitere Zulassungsanträge

Veröffentlicht am: 13.11.2026 um 16:46 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Novartis-Aktie rückt mit neuen Langzeitdaten zu Rhapsido in den Blick. Der Pharmakonzern plant zusätzliche Zulassungsanträge für chronische Nesselsucht.

Rhapsido erweitert Novartis-Pipeline

Die RemIND-Studie zeigte bei drei Formen chronischer induzierbarer Nesselsucht anhaltende Behandlungserfolge über 52 Wochen.
Novartis plant auf Grundlage der Ergebnisse zusätzliche Zulassungsanträge für Rhapsido.
Das Sicherheitsprofil entsprach nach Unternehmensangaben den bisherigen Erfahrungen mit dem Medikament.

Novartis, CH0012005267, Illustration mit AI erstellt.

Novartis hat am Donnerstag, 12. November 2026, neue Langzeitdaten zu Rhapsido veröffentlicht. Die Ergebnisse der Phase-III-Studie RemIND zeigen nach Angaben des Pharmakonzerns eine anhaltende Wirksamkeit über 52 Wochen bei drei Formen der chronischen induzierbaren Nesselsucht. Die vollständige Mitteilung veröffentlichte Novartis.

In der Studie erhielten Erwachsene mit unzureichend kontrollierten Beschwerden Rhapsido in einer Dosierung von 25 Milligramm zweimal täglich. Untersucht wurden symptomatischer Dermographismus, Kälteurtikaria und cholinerge Urtikaria. Bei den zunächst mit Rhapsido behandelten Teilnehmern lagen die vollständigen oder teilweisen Ansprechraten in den drei Gruppen nach 52 Wochen bei 46,8 Prozent, 83,3 Prozent und 58,2 Prozent.

Zusätzliche Zulassungen im Fokus

Patienten, die nach 24 Wochen von Placebo auf Rhapsido wechselten, erreichten nach 52 Wochen Ansprechraten von 47,7 Prozent, 88,9 Prozent und 69,8 Prozent. Novartis bezeichnete die Ergebnisse als Grundlage für weitere Zulassungsanträge zur Behandlung der chronischen induzierbaren Nesselsucht. Rhapsido ist bereits in mehreren Ländern gegen chronische spontane Nesselsucht zugelassen; in den USA besteht zudem eine Zulassung für symptomatischen Dermographismus.

Das Sicherheitsprofil über 52 Wochen entsprach laut Novartis den bisherigen Studien und den Erfahrungen mit Rhapsido bei chronischer spontaner Nesselsucht. Die Daten sollen als spät eingereichtes Abstract auf der Jahrestagung des American College of Allergy, Asthma & Immunology vorgestellt werden.

Kurs vor dem Xetra-Vergleich

Der Realtime-Kurs der Novartis-Aktie lag am Freitag, 13. November 2026, um 16:36 Uhr bei Lang & Schwarz bei 145,54 Euro, 0,08 Prozent über dem Xetra-Schlusskurs vom Donnerstag, 12. November. Der Kursvergleich ordnet die Notierung in das laufende Börsengeschehen ein, während die neuen Studiendaten den Blick auf mögliche zusätzliche Einsatzgebiete des Medikaments lenken.