Pfizer erweitert Talzenna-Zulassung. Die Pfizer-Aktie notiert bei 26,61 Euro

Pfizer erweitert die US-Zulassung der Kombination aus Talzenna und Xtandi auf eine frühere Behandlungsphase bei metastasiertem Prostatakrebs. Die Entscheidung vom 26.10.2026 betrifft Erwachsene mit HRR-Genmutationen und wurde von Pfizer sowie der FDA bestätigt.

Frühere Therapielinie im Fokus

Talzenna und Xtandi waren in den USA seit 2023 für Patienten mit HRR-mutiertem, metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs zugelassen. Die neue Entscheidung erweitert den Einsatz auf die hormonempfindliche beziehungsweise noch nicht gegen den Androgenweg behandelte Erkrankung.

Pfizer verweist auf die Phase-3-Studie TALAPRO-3. Nach Angaben des Unternehmens sank das Risiko für radiografisches Fortschreiten oder Tod um 52 Prozent. Die FDA beschreibt die Studie mit 599 Patienten; die mediane progressionsfreie Zeit wurde im Talzenna-Arm noch nicht erreicht, während sie im Vergleichsarm 45,8 Monate betrug.

Was bedeutet die Zulassung?

Die FDA weist für den Vergleich eine Hazard Ratio von 0,48 bei einem 95-Prozent-Konfidenzintervall von 0,36 bis 0,65 aus. Die Gesamtüberlebensdaten waren zum Zeitpunkt der Analyse noch nicht ausgereift. Damit liefert die Zulassung einen quantifizierten Wirksamkeitsbeleg, lässt die langfristige Überlebenswirkung aber offen.

Termine und Kurs

Pfizer hat den nächsten Bericht zur Unternehmensentwicklung für den 03.11.2026 um 10:00 Uhr US-Ostküstenzeit angekündigt. Die Pfizer-Investor-Relations-Seite nennt dafür die Präsentation der Ergebnisse des dritten Quartals.

Die Pfizer-Aktie notiert am 27.10.2026 um 12:33 Uhr bei Lang & Schwarz mit 26,61 Euro. Ein datierter Vergleich mit dem Xetra-Schluss lässt sich für diesen Bericht nicht belastbar angeben.

Den weiteren Handelsverlauf zeigt der laufend aktualisierte Realtime-Kurs der Pfizer-Aktie.

Zum Marktumfeld: Marktbericht S&P 500.

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