Roche Holding meldet FDA-Prioritätsprüfung für Fenebrutinib
Veröffentlicht am: 04.10.2026 um 18:09 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS
Roche meldete am 30.09.2026, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den Zulassungsantrag für Fenebrutinib zur Prioritätsprüfung angenommen hat. Das Prüfverfahren betrifft die Behandlung schubförmiger und primär progredienter Multipler Sklerose. Die Mitteilung veröffentlichte Roche.
Wochenendhandel bei Lang & Schwarz
Die Roche Holding-Aktie notiert am 04.10.2026 um 18:06 Uhr im Wochenendhandel bei Lang & Schwarz bei 372,58 Euro. Das entspricht dem Schlusskurs vom 02.10.2026 bei Lang & Schwarz von 372,58 Euro und damit einer unveränderten Entwicklung. Geldkurs und Briefkurs liegen bei 371,95 Euro beziehungsweise 373,20 Euro. Den weiteren Verlauf im Wochenendhandel bei Lang & Schwarz bis 19:00 Uhr zeigt der laufend aktualisierte Realtime-Kurs der Roche Holding-Aktie.
FDA-Prüfung für Fenebrutinib
Nach Angaben von Roche basiert die Annahme des Zulassungsantrags auf Daten aus drei Phase-III-Studien. In den Studien FENhance 1 und 2 verringerte Fenebrutinib die jährliche Rückfallrate gegenüber Teriflunomid um 51,1 beziehungsweise 58,5 Prozent über 96 Wochen. In der Studie FENtrepid erfüllte der Wirkstoff den primären Endpunkt der Nichtunterlegenheit gegenüber Ocrevus bei der Verzögerung des Fortschreitens der Behinderung. Die Meldung bezeichnet Fenebrutinib als Prüfmedikament; eine Zulassung ist damit nicht verbunden. Quelle ist die Originalmitteilung von Roche.
Nächste Xetra-Sitzung
Die nächste Xetra-Sitzung ist für den 05.10.2026 vorgesehen. Der Wochenendkurs von Roche Holding bleibt bis dahin eine Indikation aus dem Handel bei Lang & Schwarz.
