UCB-Aktie: ATG-201 startet Phase-I-Studie in China

Am Freitag, 6. November 2026, hat in China der erste Patient im Phase-I-Programm ATTRACT eine Dosis von ATG-201 erhalten. Das teilte Antengene in einer von AAP verbreiteten Unternehmensmitteilung mit.

UCB erhält globale Entwicklungsrechte

ATG-201 ist ein bispezifischer CD19-mal-CD3-T-Zell-Engager. Der Kandidat soll B-Zellen gezielt beseitigen und wird für erwachsene Patienten mit B-Zell-vermittelten Autoimmunerkrankungen untersucht. UCB besitzt weltweite exklusive Rechte für die weitere Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ATG-201 sowie Zugang zur zugehörigen Produktionstechnologie.

Antengene führt die Phase-I-Studie in China und Australien durch. Das Programm besteht aus einer Dosissteigerung und einer anschließenden Dosiserweiterung. Im Mittelpunkt stehen zunächst Sicherheit und Verträglichkeit; zudem soll die empfohlene Dosis für eine Phase-II-Entwicklung bestimmt werden. Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Immunogenität und erste Wirksamkeitssignale gehören zu den weiteren Prüfzielen.

Frühe Pipeline-Chance mit klinischem Risiko

Für UCB erweitert ATG-201 die Pipeline im Bereich der Immunologie. Der Beginn der klinischen Prüfung ist ein Entwicklungsschritt, ersetzt aber noch keine Wirksamkeits- oder Sicherheitsdaten aus späteren Studien. Für Anleger werden daher vor allem die Ergebnisse der Dosissteigerung und der Umgang mit möglichen immunologischen Nebenwirkungen relevant.

Der Realtime-Kurs der UCB-Aktie lag am Freitag, 6. November 2026, um 16:43 Uhr bei Lang & Schwarz bei 288,80 Euro.

Das Marktumfeld für europäische Biopharmawerte lässt sich über den DAX einordnen.

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