Qiagen-Aktie: FDA-Zulassung erweitert QIAstat-Dx-Angebot
Veröffentlicht am: 06.10.2026 um 18:26 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS
Qiagen hat am 28.09.2026 die US-Zulassung für ein neues Panel des QIAstat-Dx-Systems bekannt gegeben. Die Freigabe durch die US-Arzneimittelbehörde FDA erweitert das Angebot zur Untersuchung von Blutstrominfektionen.
Das QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR Panel identifiziert laut der QIAGEN-Mitteilung 13 gramnegative bakterielle Erregerziele und 18 Marker für antimikrobielle Resistenzen. Ergebnisse sollen in etwa einer Stunde vorliegen.
Erweitertes Testmenü
Zusammen mit dem bereits zugelassenen Panel für grampositive Bakterien und Pilze deckt das QIAstat-Dx-System nach Unternehmensangaben 33 Erregerziele und 28 Marker für Antibiotikaresistenzen ab. Das System kombiniert Probenvorbereitung, Multiplex-PCR und Datenauswertung in einem automatisierten Arbeitsablauf.
Qiagen zufolge ist QIAstat-Dx in mehr als 100 Ländern verfügbar. Ende 2025 waren demnach mehr als 5.200 Systeme platziert.
