Immuneering-Aktie: Phase-3-Studie wächst auf 570 Patienten

Immuneering meldete am Donnerstag, 29. Oktober 2026, Ergebnisse für das dritte Quartal und Fortschritte in der klinischen Entwicklung. Die Mitteilung wurde von BioSpace veröffentlicht.

Phase 2 liefert längere Nachbeobachtung

Immuneering verlängert die Nachbeobachtung der Phase-2-Kohorte mit Atebimetinib und modifiziertem Gemcitabin/Nab-Paclitaxel bei zuvor unbehandeltem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Das Unternehmen begründet den Schritt mit längeren Überlebenszeiten der Patienten. Die aktualisierten Daten der 55 Patienten umfassenden Kohorte sollen im ersten Halbjahr 2027 vorgelegt werden.

Phase 3 wächst und bleibt auf Kurs

In der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie MAPKeeper 301 liegt die Rekrutierung nach Angaben des Unternehmens vor dem Zeitplan. Immuneering sieht deshalb die Möglichkeit, die für Mitte 2028 erwartete Topline-Auswertung zu beschleunigen. Die Studie prüft Atebimetinib in Kombination mit einer Chemotherapie bei Patienten mit zuvor unbehandeltem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Für das vierte Quartal 2026 stellt das Unternehmen zudem präklinische Daten zur Kombination von Atebimetinib mit einem Anti-PD-1-Mittel bei Lungenkrebs sowie den Start einer weiteren Phase-2-Studie in Aussicht. Diese Termine sind Planungshinweise und hängen vom Fortgang der klinischen Entwicklung ab.

Quartalsverlust steigt

Der Nettoverlust belief sich im dritten Quartal 2026 auf 24,2 Millionen US-Dollar nach 15,0 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum. Der Verlust je Aktie verringerte sich zugleich von 0,38 auf 0,37 US-Dollar. Die Forschungs- und Entwicklungskosten stiegen von 10,9 Millionen auf 20,7 Millionen US-Dollar.

Zum 30. September verfügte Immuneering über liquide Mittel und marktgängige Wertpapiere von 166,1 Millionen US-Dollar. Das Management erwartet damit unter den aktuellen Planungen eine Finanzierung der Geschäftstätigkeit bis in das vierte Quartal 2028.

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Geschäftsmodell und Wettbewerb

Immuneering ist ein US-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Cambridge, Massachusetts, das Krebsmedikamente für RAS-, RAF- und andere MAPK-getriebene Tumoren entwickelt. Der führende Wirkstoffkandidat Atebimetinib ist ein oral einzunehmender, einmal täglich verabreichter MEK-Inhibitor. Die Pipeline umfasst klinische Programme bei Bauchspeicheldrüsen- und Lungenkrebs sowie präklinische Projekte.