Rocket One-Aktie: Hoth beendet Phase-2a-Studie früh

Rocket One hat am Dienstag, 3. November 2026, einen frühen Abschluss der Phase-2a-Studie zu HT-001 durch seine Biotechnologie-Tochter Hoth Therapeutics gemeldet. Wie Stockwatch unter Berufung auf eine Mitteilung von PRNewswire berichtet, stützten vorläufige Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten die Entscheidung, die Studie vorzeitig zu beenden.

FDA-Gespräche über Phase 3

HT-001 ist eine experimentelle topische Aprepitant-Formulierung zur Behandlung von Hauttoxizitäten im Zusammenhang mit Krebstherapien mit EGFR-Inhibitoren. Diese Nebenwirkungen können Beschwerden verursachen und zu Unterbrechungen oder Änderungen der Krebstherapie führen.

Hoth will die verbleibende Datenauswertung abschließen und anschließend eine Rückmeldung der US-Arzneimittelbehörde FDA zum weiteren Entwicklungsweg einholen. Im Mittelpunkt stehen unter anderem das Design einer möglichen zulassungsrelevanten Studie, Wirksamkeitsendpunkte, die Patientenpopulation, statistische Fragen, Sicherheitsanforderungen und die Produktionsbereitschaft.

Der Start einer Phase-3-Studie hängt laut Mitteilung vom regulatorischen Feedback und vom Abschluss weiterer Entwicklungsschritte ab. Die vorläufigen Ergebnisse sind nicht endgültig und können sich ändern, sobald zusätzliche Daten erhoben und finalisiert wurden. HT-001 ist für keine Indikation von der FDA zugelassen.

Technologieportfolio im Wandel

Rocket One beschreibt sich als börsennotiertes Technologieunternehmen mit Aktivitäten in den Bereichen künstliche Intelligenz, fortgeschrittene Halbleitertechnologien, Raumfahrt- und Verteidigungssysteme sowie autonome Plattformen. Zum Portfolio gehören laut Unternehmensmitteilung unter anderem spintronische und nanomagnetische Rechentechnologien für KI-Beschleunigung und strahlungstolerantes Computing sowie Drohnenlösungen mit Hardware, Software, FAA-Schulungen und technischem Support. Hoth Therapeutics ist als Biotechnologie-Tochter auf experimentelle therapeutische Programme wie HT-001 ausgerichtet.