Abivax Aktie: 37,2 Prozent Remission mit Obefazimod
30.06.2026 - 08:54:52 | boerse-global.de
Die Biotech-Aktie von Abivax legt heute kräftig zu. Ein Plus von fast 25 Prozent auf 104,60 Euro — der Auslöser kommt aus dem Labor.
Das französische Unternehmen veröffentlichte positive Daten aus dem zweiten Teil seiner Phase-3-Studie ABTECT. Darin testet Abivax seinen Wirkstoff Obefazimod gegen Colitis ulcerosa, eine chronische Darmentzündung. Die Ergebnisse stammen von einer besonders schwierigen Patientengruppe: Menschen, die auf die erste Behandlung nicht ansprachen oder einen Rückfall erlitten.
Wirkung auch bei schwierigen Fällen
Die Zahlen sprechen eine klare Sprache. Von den Patienten, die nach der Erstbehandlung nicht reagierten, erreichten 37,2 Prozent unter 50 mg Obefazimod eine klinische Remission. Knapp 62 Prozent zeigten eine klinische Verbesserung, fast die Hälfte eine endoskopische Besserung.
Noch beeindruckender sind die Ergebnisse bei Rückfall-Patienten. Nach einer erneuten Behandlung mit Obefazimod lag die Ansprechrate bei knapp 70 Prozent. Die Remissionsrate erreichte in beiden Behandlungsgruppen rund 45 Prozent. Das deutet darauf hin, dass der Wirkstoff die Krankheit auch nach einem Schub wieder unter Kontrolle bringen kann.
Sicherheitsprofil im Blick
Die Studie erfasste zudem umfangreiche Sicherheitsdaten. Über das gesamte Programm mit 1.704 Patientenjahren hinweg waren die Raten für bösartige Erkrankungen mit den Erwartungen für Colitis-Patienten vergleichbar. Vier Fälle von nicht-melanozytärem Hautkrebs und zwei andere Krebserkrankungen traten auf — allerdings fast alle bei Patienten mit bekannten Risikofaktoren.
Ausblick: Zulassung in Sicht
Abivax bleibt im Zeitplan. Noch im vierten Quartal 2026 will das Unternehmen einen Zulassungsantrag für Obefazimod bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einreichen. Parallel läuft eine Phase-2b-Studie zu Morbus Crohn, einer weiteren chronischen Darmentzündung. Ergebnisse werden für Mitte 2027 erwartet.
Für Abivax ist das ein wichtiger Schritt. Nach jahrelanger Forschung steht das Unternehmen kurz vor der entscheidenden Phase — der Zulassung in den USA. Ob die FDA die Daten als ausreichend bewertet, wird sich im Laufe des zweiten Halbjahrs zeigen.
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