Argenx SE-Aktie (NL0010832176): FDA erweitert Zulassung für Vyvgart
Veröffentlicht am: 12.05.2026 um 09:19 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS
Die Aktie von Argenx SE ist am Montag, 11. Mai 2026, an der Brüsseler Börse nach einer Zulassungserweiterung durch die US-Arzneimittelbehörde FDA für das Medikament Vyvgart um zuletzt 2,1 Prozent auf 680 Euro gestiegen, dpa-AFX Broker Stand 11.05.2026. Die Erweiterung gilt für Vyvgart und Vyvgart Hytrulo bei allen adulten Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG), unabhängig vom Serotyp, und wurde am 8. Mai 2026 bekanntgegeben. Dies umfasst anti-AChR-, anti-MuSK-, anti-LRP4-positive und seronegative Fälle. Die Aktie war damit Spitzenreiter im EuroStoxx.
Stand: 12.05.2026
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Auf einen Blick
- Name: Argenx SE
- Sektor/Branche: Biotechnologie / Immunologie
- Sitz/Land: Amsterdam, Niederlande
- Kernmärkte: USA, Europa, Japan, China
- Wichtige Umsatztreiber: Vyvgart-Verkäufe bei gMG
- Heimatbörse/Handelsplatz: Euronext Bruxelles & Nasdaq (ARGX)
- Handelswährung: Euro
Argenx SE: Kerngeschäftsmodell
Argenx SE ist ein globales Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von antikörperbasierten Therapien für schwere Autoimmunerkrankungen konzentriert. Das Kerngeschäft basiert auf dem neonatalen Fc-Rezeptor-Blocker (FcRn) Vyvgart (efgartigimod alfa-fcab), dem ersten zugelassenen Produkt dieser Klasse, Ad-hoc-news Stand 08.05.2026. Vyvgart zielt auf antikörpervermittelte Autoimmunerkrankungen ab und wird subkutan oder injizierbar verabreicht.
Wichtigste Umsatz- und Produkttreiber von Argenx SE
Der Hauptumsatztreiber ist Vyvgart mit Fokus auf generalisierte Myasthenia gravis (gMG), eine seltene Autoimmunerkrankung mit Muskelschwäche. Die jüngste FDA-Erweiterung vom 8. Mai 2026 erweitert den adressierbaren Markt um seronegative Patienten und weitere Serotypen, was Analysten wie Barclays zu Schätzungen von 10.000 bis 11.000 Zusatzpatienten führt. Die Aktie notierte am 11.05.2026 um 10:50 Uhr bei 680 Euro (+2,19 Prozent), Goldesel.de Stand 11.05.2026.
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Fazit
Die FDA-Zulassungserweiterung für Vyvgart stärkt die Marktposition von Argenx SE und hat zu einer klaren Kursreaktion geführt. Analysten wie Goldman Sachs und Barclays sehen positives Potenzial durch den erweiterten Patientenkreis. Für deutsche Anleger ist die Aktie über Xetra und Tradegate zugänglich, wobei der Biotech-Sektor Volatilität birgt. Die Entwicklung bleibt abhängig von weiteren Zulassungen und Verkaufszahlen.
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