Axsome Aktie: Sunosi bis September 2040 geschützt

Veröffentlicht am: 15.06.2026 um 22:04 Uhr | Redaktion boerse-global.de

Axsome Therapeutics sichert sich Patentschutz für Sunosi bis 2040 und präsentiert positive Studiendaten zu AXS-12 auf der SLEEP 2026.

Axsome Therapeutics: Patentschutz für Sunosi gesichert — Geschäftiger Handelsplatz mit digitalem Börsenticker Illustration mit AI erstellt.

Auf der SLEEP 2026 in Baltimore präsentiert Axsome Therapeutics neue Daten aus seinem Schlafmedizin-Portfolio. Die Highlights: eine wegweisende Patentschlacht für das Medikament Sunosi und vielversprechende Studienergebnisse für AXS-12.

Panzer gegen Generika

Axsome hat einen Rechtsstreit mit fünf Unternehmen beigelegt. Die Einigung sichert Sunosi einen Patentschutz bis mindestens März oder September 2040. Konkurrierende Nachahmerprodukte bleiben damit vom US-Markt fern. Für den Hersteller ein schwergewichtiger strategischer Erfolg.

AXS-12 überzeugt in Studie

Die Phase-3-Verlängerungsstudie ENCORE untersuchte die Langzeitwirkung von AXS-12 bei Narkolepsie-Patienten. Der Wirkstoff Reboxetin zielt auf kognitive und funktionelle Defizite ab. Die Ergebnisse untermauern das Potenzial des Kandidaten gegen die mit Narkolepsie verbundenen Alltagsbeeinträchtigungen. Bereits zuvor hatte die US-Arzneimittelbehörde FDA AXS-12 den Orphan-Drug- und Fast-Track-Status gewährt.

Parallel dazu wertete Axsome Daten einer Phase-3-Studie zu Solriamfetol aus. Der Wirkstoff – als Sunosi bereits im Markt – soll übermäßige Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie und obstruktiver Schlafapnoe lindern. Die Analyse bestätigt die Wirksamkeit.

An der Börse auf Rekordjagd

Die Aktie notiert aktuell bei 220,60 Euro und haussiert auf Jahressicht um 44,6 Prozent. Das 52-Wochen-Hoch von knapp 225 Euro hatte das Papier erst am heutigen Montag markiert. Der RSI von 70 zeigt eine leichte Überhitzung—für einen Titel mit einer solchen Dynamik kein Alarmzeichen.

Weitere Meilensteine in Sicht

Axsome vermarktet inzwischen Auvelity gegen Alzheimer-bedingte Agitiertheit, seit Ende April 2025 FDA-zugelassen. Noch dieses Jahr erwartet der Konzern Ergebnisse der Phase-3-Studie ENGAGE zu Solriamfetol gegen Essstörungen. Und die Phase-3-Studie FORWARD zu AXS-14 gegen Fibromyalgie rekrutiert bereits. Der Ausblick ist solide.

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