Bayer Aktie: China-Zulassung für Asundexian

Chinas Gesundheitsbehörde Center of Drug Evaluation hat den Zulassungsantrag für Asundexian zur Vorbeugung ischämischer Schlaganfälle angenommen. Ein wichtiger Meilenstein für Bayer — denn der chinesische Markt bietet enormes Potenzial.

Riesiger Markt, klarer Bedarf

In China sind Schlaganfälle die führende Ursache für Todesfälle und dauerhafte Behinderungen. Zwischen 2010 und 2021 stieg die Zahl der Betroffenen um zehn Prozent auf 20,8 Millionen — ein Ausmaß, das den medizinischen Bedarf für wirksame Präventionsmittel unmissverständlich unterstreicht.

Asundexian ist ein oraler Faktor-XIa-Hemmer, der nach starken Phase-3-Daten aus der OCEANIC-STROKE-Studie weltweit in das Zulassungsverfahren geht. Analysten von Morgan Stanley taxieren das Spitzenumsatzpotenzial des Wirkstoffs auf bis zu vier Milliarden Euro — China dürfte dabei einen substanziellen Anteil ausmachen.

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Datenoffensive auf internationalem Parkett

Parallel zur Zulassungsoffensive präsentiert Bayer beim Europäischen Schlaganfallkongress (ESOC) in Maastricht Anfang Mai insgesamt 13 Abstracts aus seiner Schlaganfall-Pipeline. Darunter zwei Late-Breaking-Analysen aus OCEANIC-STROKE, die neue Einblicke in die Nettoklinik des Nutzens sowie in während der Studie aufgetretene ischämische Ereignisse liefern sollen.

Diese wissenschaftliche Präsenz stärkt die Glaubwürdigkeit des Wirkstoffkandidaten — und dürfte das Interesse institutioneller Investoren wachhalten, die auf eine rasche Marktdurchdringung in mehreren großen Volkswirtschaften setzen.

An der Frankfurter Börse hielt sich die Reaktion indes in Grenzen: Die Aktie gab zeitweise leicht nach und notierte bei rund 36,42 Euro. Offenbar wollten Anleger zunächst weitere Fortschritte bei den noch ausstehenden Zulassungsverfahren abwarten, bevor sie den Asundexian-Kandidaten vollständig in die Bewertung einpreisen.

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