BioNTech: el 92% de los accionistas respalda el giro oncológico mientras la cotización aguarda el catalizador de ASCO
Veröffentlicht: 16.05.2026 um 11:02 Uhr, Redaktion boerse-global.de
Con una caja de 16.800 millones de euros y unos gastos de I+D que superan los ingresos previstos para 2026, BioNTech necesitaba el respaldo firme de sus accionistas para sostener la costosa transformación en compañía oncológica. Lo obtuvo el viernes: el 92% del capital representado en la junta general virtual dio luz verde a todos los puntos del orden del día, desde la ampliación del consejo de supervisión hasta el nuevo programa de recompra de acciones.
La hoja de ruta financiera para el ejercicio en curso confirma la apuesta por la oncología a costa de los márgenes. La compañía guía unos ingresos de entre 2.000 y 2.300 millones de euros, mientras que la partida de investigación y desarrollo se dispara hasta los 2.200-2.500 millones. Los gastos de venta y administración se situarán entre 700 y 800 millones. Para aliviar la presión, la directiva ha puesto en marcha una consolidación de la producción que generará ahorros recurrentes de unos 500 millones anuales a medio plazo. Además, los accionistas autorizaron un programa de recompra de títulos por importe de varios miles de millones para los próximos doce meses.
El consejo de supervisión crece de seis a ocho miembros con la incorporación de Iris Löw-Friedrich y Susanne Schaffert, ambas con experiencia en desarrollo clínico y oncología. Helmut Jeggle mantiene la presidencia del órgano, mientras que Anja Morawietz y Rudolf Staudigl renovaron sus mandatos. La junta también aprobó el informe de remuneraciones, las nuevas reglas para reuniones virtuales y un capital autorizado de hasta la mitad del capital social actual, que reemplaza la autorización previa. En el plano fiscal, se rubricó un contrato de dominación y transferencia de beneficios con la filial BioNTech Discovery GmbH para compensar ganancias y pérdidas dentro del grupo.
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Operativamente, el foco está puesto en la cartera de oncología. El consejero delegado, Ugur Sahin, destacó que la compañía cuenta con más de 25 estudios en fase 2 y 3, repartidos en 17 programas clínicos, con datos de más de 4.000 pacientes. El buque insignia es pumitamig, un inmunomodulador biespecífico que ha mostrado actividad frente a varios tipos de tumor. Sahin lo calificó como el «programa estrella» de la nueva BioNTech.
El próximo gran examen llegará a finales de mayo, cuando la empresa presente datos de fase 2 de pumitamig en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO). En concreto, se conocerán los resultados de un estudio en cáncer de pulmón donde pumitamig se compara directamente con pembrolizumab. Un resultado positivo reforzaría la credibilidad de la estrategia oncológica, que aspira a lograr diez aprobaciones regulatorias en este campo para 2030.
En el mercado, sin embargo, la cotización no refleja ese optimismo. El viernes, la acción cerró en 76,95 euros, lo que supone un descenso mensual de aproximadamente el 8%. El título se sitúa un 11% por debajo de su media móvil de 200 sesiones y también ha perdido el soporte de la media de 50 días, en 81,70 euros. La brecha entre el respaldo de los accionistas en la junta y el castigo bursátil evidencia que el mercado quiere ver resultados clínicos antes de apostar.
Los analistas mantienen posturas dispares. H.C. Wainwright reitera su recomendación de compra con un precio objetivo de 130 dólares, apoyado en los avances de los candidatos tardíos como pumitamig. Berenberg, por su parte, rebajó el pasado 12 de mayo su valoración, aunque sigue calificando el valor como «fuertemente infravalorado». De los 19 analistas que cubren la acción, 15 recomiendan «compra fuerte» y cuatro «mantener», con objetivos que oscilan entre los 94 y los 171 dólares. La horquilla refleja la incertidumbre que solo los datos de ASCO podrán despejar.
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