BioNTech encara ASCO con la salida de sus fundadores y un gasto récord en I+D
Published on 05/18/2026 at 03:12 | Redaktion boerse-global.de
La biotecnológica alemana se juega en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) el crédito de su transformación. El 29 de mayo presentará los datos de fase 2 de su anticuerpo bispecífico pumitamig en cáncer de pulmón no microcítico de primera línea. El ensayo ROSETTA-Lung-02 compara la combinación de pumitamig con quimioterapia frente al estándar pembrolizumab más quimioterapia. Un resultado positivo supondría un aval clínico para la estrategia oncológica; uno decepcionante avivaría las dudas sobre el giro iniciado tras perder los ingresos de la vacuna contra la covid.
El contexto financiero es exigente. Durante el primer trimestre, BioNTech gastó más de 650 millones de dólares en investigación y desarrollo, mientras los ingresos por vacunas se redujeron a solo 138 millones de dólares. El resultado fue un abultado neto pérdidas. A cierre del trimestre, la compañía contaba con una liquidez de 16.800 millones de euros, aunque para 2026 prevé unos ingresos de entre 2.000 y 2.300 millones de euros, frente a unos costes de I+D de 2.200 a 2.500 millones. La cuenta de desarrollo seguirá superando las ventas.
Esa tesorería permite cierto margen de maniobra. El 7 de mayo, el consejo aprobó un programa de recompra de acciones por valor de 1.000 millones de dólares, vigente hasta mayo de 2027 y limitado al 4,2% del capital. Además, la junta general extraordinaria del 15 de mayo autorizó un capital autorizado de hasta el 50% del capital actual, un colchón adicional para futuras inversiones.
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En esa misma junta, con una presencia del 92% del capital, los accionistas respaldaron por amplia mayoría la ampliación del consejo de supervisión de seis a ocho miembros. Entraron Iris Löw-Friedrich y Susanne Schaffert, ambas con experiencia contrastada en desarrollo clínico y comercialización de fármacos oncológicos. Helmut Jeggle, presidente del consejo, dejó claro que las patentes, las marcas y las plataformas pertenecen al grupo, no a los fundadores a título personal.
La salida de los fundadores añade incertidumbre. El 10 de marzo, BioNTech anunció que Ugur Sahin y Özlem Türeci abandonarán la compañía a finales de año. Sahin es consejero delegado; Türeci, directora médica. La noticia provocó un desplome del 18% en la cotización ese mismo día. Ambos planean crear una nueva empresa centrada en innovación con ARN mensajero. BioNTech concederá a esa start-up ciertos derechos sobre su tecnología de ARNm a cambio de una participación minoritaria, sin compromiso de ayudas financieras recurrentes. Se espera un acuerdo vinculante antes de finales de junio, mientras el consejo busca ya sustitutos para la cúpula directiva.
La acción refleja la presión. El viernes cerró a 76,95 euros, un 11,55% menos que hace un mes y apenas un 6,14% por encima de su mínimo anual. Cotiza por debajo de su media de 50 días (81,70 euros) y de la de 200 sesiones (86,94 euros). En el año acumula un descenso cercano al 7%. Los analistas, sin embargo, mantienen una visión mayoritariamente positiva: 15 de 19 expertos recomiendan compra fuerte y cuatro mantienen una posición neutral. Los precios objetivo oscilan entre 94 y 171 dólares. Berenberg redujo su meta de 155 a 140 dólares, pero reiteró la recomendación de compra, calificando el valor como "claramente infravalorado".
La agenda oncológica no se agota en ASCO. BioNTech prevé hasta siete lecturas de datos tardíos a lo largo del año y aspira a tener 15 ensayos de fase 3 en marcha antes de que termine 2025. En abril, la compañía sumó una colaboración clínica con Boehringer Ingelheim para evaluar pumitamig en cáncer de pulmón microcítico junto con obrixtamig, otro activador de células T. El próximo hito después de ASCO será la presentación de resultados del segundo trimestre, el 4 de agosto. Hasta entonces, los datos de pumitamig serán el examen más severo para la credibilidad del nuevo BioNTech.
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