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Buscopan Dragées: Das bewÀhrte Krampflösende Mittel gegen Magen-Darm-Beschwerden

27.03.2026 - 03:41:20 | ad-hoc-news.de

Buscopan Dragées mit Butylscopolaminiumbromid lindern KrÀmpfe im Magen-Darm-Trakt und bei Reizdarmsyndrom. Hier erfahren Sie alles Wichtige zur Anwendung, Dosierung, Wirkungsweise und Position im Portfolio von Sanofi.

Sanofi S.A., FR0000120578 - Foto: THN
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Buscopan DragĂ©es sind ein etabliertes Spasmolytikum zur Linderung leichter bis mĂ€ĂŸig starker KrĂ€mpfe im Magen-Darm-Trakt sowie krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Das Produkt von A. Nattermann & Cie. GmbH, einem Unternehmen der Sanofi-Gruppe, bleibt ein Standardmittel in der Selbstmedikation fĂŒr Betroffene in Deutschland, Österreich und der Schweiz. FĂŒr Investoren ist die anhaltende Nachfrage nach solchen bewĂ€hrten OTC-Produkten relevant, da sie stabilen Umsatz im Consumer-Healthcare-Bereich generieren.

Stand: 27.03.2026

Dr. Maria Lehmann, Apothekerin und Fachautorin fĂŒr Arzneimittelberichte: Buscopan DragĂ©es reprĂ€sentieren die klassische Wirksamkeit pflanzlich abgeleiteter Spasmolytika im deutschen Markt.

Aktueller Marktstatus und VerfĂŒgbarkeit

Buscopan DragĂ©es sind derzeit rezeptfrei in Apotheken erhĂ€ltlich und zĂ€hlen zu den Standardmitteln gegen gastrointestinale KrĂ€mpfe. Die Packungsbeilage bestĂ€tigt die Zulassung fĂŒr Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren mit einer Dosierung von 1-2 DragĂ©es dreimal tĂ€glich, maximal 60 mg Butylscopolaminiumbromid pro Tag.

Das Produkt wird von A. Nattermann & Cie. GmbH (Opella) hergestellt, das zur Sanofi-Gruppe gehört. In Deutschland sind PZN-Nummern 00161996 und 00162004 registriert, was eine breite VerfĂŒgbarkeit in der Apothekenlandschaft gewĂ€hrleistet.

Die stabile Position als Evergreen-Produkt unterstreicht die anhaltende Relevanz in einem Markt, wo Verbraucher bewĂ€hrte Mittel gegenĂŒber neuen Alternativen bevorzugen. Keine jĂŒngsten Änderungen in Zulassung oder Formulierung sind bekannt, was KontinuitĂ€t signalisiert.

Offizielle Quelle

Die Unternehmensseite liefert offizielle Aussagen, die fĂŒr das VerstĂ€ndnis des aktuellen Kontexts rund um Buscopan DragĂ©es relevant sind.

Zur Unternehmensmitteilung

Wirkstoff und Pharmakologie

Der Wirkstoff Butylscopolaminiumbromid ist ein quartÀres Ammoniumderivat des Scopolamins, das aus der Duboisia-Pflanze gewonnen und chemisch optimiert wird. Es wirkt spasmolytisch, indem es die glatte Muskulatur im Magen-Darm-Trakt entspannt, ohne die normale Peristaltik stark zu beeintrÀchtigen.

Im Gegensatz zu tertiÀren Anticholinergika durchdringt Butylscopolaminiumbromid die Blut-Hirn-Schranke kaum, was zentrale Nebenwirkungen minimiert. Die Wirkung setzt nach oraler Einnahme innerhalb von 15 Minuten ein und hÀlt bis zu 6 Stunden an.

Diese SelektivitÀt macht Buscopan zu einem bevorzugten Mittel bei peripheren KrÀmpfen. Klinische Daten belegen die Wirksamkeit bei Reizdarmsyndrom und biliÀren Koliken.

Ein Dragée enthÀlt 10 mg Wirkstoff. Hilfsstoffe umfassen Sucrose, Calciumhydrogenphosphat und MaisstÀrke, was auf eine klassische Formulierung hinweist.

Anwendungsgebiete und Zielgruppen

Buscopan DragĂ©es sind indiziert bei KrĂ€mpfen des Magen-Darm-Trakts, Gallenblasen- und HarnwegskrĂ€mpfen sowie Reizdarmsyndrom. Sie eignen sich fĂŒr akute Beschwerden, bei denen eine rasche Linderung gefragt ist.

Erwachsene nehmen 1-2 DragĂ©es 3-mal tĂ€glich, Kinder ab 6 Jahren entsprechend angepasst. Die Einnahme erfolgt unzerkaut mit FlĂŒssigkeit. Nach 5 Tagen ohne Besserung ist ein Arztbesuch empfohlen.

In Deutschland leiden rund 10-15 Prozent der Bevölkerung unter Reizdarmsyndrom-Symptomen, was Buscopan eine große Zielgruppe sichert. Ähnliche PrĂ€valenzen gelten fĂŒr Österreich und die Schweiz.

Das Mittel ist fĂŒr Selbstmedikation geeignet, solange keine schweren Symptome wie Fieber oder Blut im Stuhl vorliegen. Dies positioniert es als first-line-Option in der Hausapotheke.

Sicherheitshinweise und Kontraindikationen

Kontraindiziert bei Myasthenia gravis, dilatierter Kardiomyopathie, Megakolon und bei Überempfindlichkeit. Vorsicht ist bei Engwinkelglaukom, Prostataproblemen und bei Ă€lteren Patienten geboten.

Mögliche Nebenwirkungen umfassen Mundtrockenheit, Akkommodationsstörungen, Tachykardie und seltener Überempfindlichkeitsreaktionen bis zum Anaphylaxie-Schock. Gelegentlich HautausschlĂ€ge oder Juckreiz.

In der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach RĂŒcksprache mit dem Arzt. Das Mittel kann die Kerntemperatur beeintrĂ€chtigen, weshalb in Hitzeperioden Vorsicht geboten ist.

Interaktionen mit anderen Anticholinergika, Opioiden oder Sedativa sind möglich. Patienten sollten andere Medikamente angeben.

Diese Profile machen Buscopan zu einem sicheren Mittel bei korrekter Anwendung, mit niedrigem Risiko schwerer Ereignisse.

Marktposition und Wettbewerb

Im deutschen OTC-Markt fĂŒr Antispasmodika konkurriert Buscopan mit pflanzlichen Mitteln wie Iberogast oder synthetischen Alternativen wie Spasmonal. Seine StĂ€rke liegt in der schnellen Wirkung und breiten VerfĂŒgbarkeit.

Sanofi positioniert Buscopan als Kernprodukt im Consumer Healthcare-Segment. Der globale Markt fĂŒr gastrointestinale OTC-Mittel wĂ€chst durch steigende Selbstmedikation, mit Fokus auf natĂŒrliche Derivate.

In DACH-LÀndern generiert das Segment stabile Margen. Buscopan profitiert von Markenbekanntheit seit Jahrzehnten, was LoyalitÀt schafft.

Wettbewerbsvorteile: Klare Dosierbarkeit und evidenzbasierte Wirksamkeit. Herausforderungen: Trend zu probiotischen oder pflanzlichen KombiprÀparaten.

Emittenten-Kontext: Sanofi und die ISIN FR0000120578

Die ISIN FR0000120578 steht fĂŒr die Stammaktie von Sanofi S.A., dem französischen Pharmakonzern mit Sitz in Paris. Sanofi ist Emittent und operatives Unternehmen, das weltweit Medikamente entwickelt, herstellt und vertreibt.

A. Nattermann & Cie. GmbH als Tochter untersteht Sanofi und produziert Buscopan fĂŒr den deutschen Markt. Der Consumer Healthcare-Bereich, inklusive OTC-Produkten wie Buscopan, trĂ€gt signifikant zum Umsatz bei.

FĂŒr Anleger in Deutschland, Österreich und der Schweiz ist Sanofi an der Euronext Paris notiert, mit SekundĂ€rnotierungen. Die Aktie spiegelt die Diversifikation wider, von OTC bis Onkologie.

Buscopan als Evergreen-Produkt unterstreicht die Resilienz des OTC-Segments gegenĂŒber PatentablĂ€ufen. Investoren beobachten den Consumer-Bereich fĂŒr stabile Cashflows.

Strategische Relevanz und Ausblick

Buscopan bleibt strategisch wichtig fĂŒr Sanofi im wachsenden Selbstmedikationsmarkt. Digitalisierung und E-Pharmacy eröffnen neue VertriebskanĂ€le in DACH.

Risiken umfassen regulatorische Änderungen bei Hilfsstoffen wie Titandioxid oder zunehmende Generika-Konkurrenz. Chancen liegen in Erweiterungen, z.B. KombiprĂ€parate.

FĂŒr Verbraucher in Deutschland, Österreich und der Schweiz ist Buscopan ein zuverlĂ€ssiger Begleiter bei akuten Beschwerden. Die anhaltende MarktstĂ€rke unterstreicht seine kommerzielle Relevanz.

Investoren sollten den OTC-Bereich im Sanofi-Portfolio im Auge behalten, da er defensive Eigenschaften bietet. Langfristig profitiert das Produkt von demografischen Trends wie steigender Reizdarm-PrÀvalenz.

Insgesamt bleibt Buscopan ein Paradebeispiel fĂŒr nachhaltigen Erfolg in der Pharmaindustrie. Seine Position ist gefestigt, solange Bedarf an spasmolytischen Mitteln besteht.

Disclaimer: Keine Anlageberatung. Aktien sind volatile Finanzinstrumente.

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