Capricor: 11-Prozent-Einbruch vor FDA-Entscheidung

Capricor Therapeutics verliert massiv an Boden. Mitten in der heißen Phase vor der entscheidenden FDA-Zulassung bricht der Kurs um elf Prozent ein. Marktteilnehmer reagieren nervös auf Insider-Verkäufe und einen offenen Rechtsstreit mit dem Vertriebspartner.

Entscheidungstag im August

Im Fokus steht das Medikament Deramiocel zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den 22. August 2026 als Stichtag für die Entscheidung markiert. Positive Ergebnisse der HOPE-3-Studie stützen den Zulassungsantrag. Das Mittel verbesserte in klinischen Tests die Funktion der oberen Gliedmaßen deutlich.

Insider-Verkäufe und Partner-Streit

Mehrere Führungskräfte veräußerten derweil eigene Aktienpakete. Finanzchef Anthony Bergmann und Chefjuristin Karen Krasney verkauften Anteile für durchschnittlich 30 US-Dollar. Diese Transaktionen basierten auf vorab festgelegten Handelsplänen aus dem Vorjahr. Dennoch belastet die Nachricht die kurzfristige Stimmung am Markt.

Ein juristischer Konflikt mit dem Partner NS Pharma sorgt für zusätzliche Unruhe. Capricor strebt die Kündigung des US-Vertriebsvertrags an. Das Management will die volle Kontrolle über die Distribution von Deramiocel zurückgewinnen. Ziel ist die direkte Versorgung der Patienten nach einer möglichen Zulassung.

Finanzpolster bis 2027

Die Bilanz bietet Capricor vorerst Sicherheit. Das Unternehmen verfügt über liquide Mittel von rund 279 Millionen US-Dollar. Diese Summe soll den Betrieb bis Ende 2027 finanzieren. Im ersten Quartal 2026 fiel ein Nettoverlust von 33,9 Millionen US-Dollar an.

Der Aktienkurs notiert mit 23,69 Euro aktuell unter seinem 50-Tage-Durchschnitt. Trotz des heutigen Einbruchs bleibt die Zwölf-Monats-Performance mit 172 Prozent massiv im Plus. Die Volatilität dürfte bis zur FDA-Entscheidung am 22. August hoch bleiben.

de | US14070B3096 | CAPRICOR | boerse | 69633935 |