Compass Pathways: COMP360 springt auf 12,30 Euro

Compass Pathways meldet einen entscheidenden Fortschritt im Kampf gegen schwer behandelbare Depressionen. Neue Langzeitdaten zum Wirkstoff COMP360 untermauern die Hoffnung auf eine baldige Marktzulassung. Anleger reagieren prompt auf die Beständigkeit der Behandlungserfolge.

Stabile Ergebnisse über sechs Monate

Die sechsmonatigen Ergebnisse der Phase-3-Studie COMP006 belegen die Wirkung von synthetischem Psilocybin. Patienten mit therapieresistenter Depression sprachen schnell auf die Therapie an. Die Daten zeigen eine statistisch signifikante Verringerung der Depressionswerte im Vergleich zur Kontrollgruppe.

Das Behandlungsschema sah zwei Dosen von jeweils 25 Milligramm vor. Diese wurden im Abstand von drei Wochen verabreicht. Marktbeobachter werten die Dauerhaftigkeit der Ergebnisse als wichtiges Signal für die Behörden.

Die Aktie stieg am Dienstag um knapp neun Prozent auf 12,30 Euro. Damit setzt sich die Erholung vom Jahrestief bei 4,32 Euro schwungvoll fort. Das Papier notiert aktuell rund 20 Prozent über seinem gleitenden Durchschnitt der letzten 50 Tage.

Der Weg zur FDA-Einreichung

Das Management plant den Zulassungsantrag bei der US-Arzneimittelbehörde FDA für das vierte Quartal 2026. Aktuelle Gespräche mit der Behörde zielen auf ein rollierendes Einreichungsverfahren ab. Dies könnte den Prozess insgesamt verkürzen.

Die FDA hat COMP360 bereits den Status als „Breakthrough Therapy“ erteilt. Diese Einstufung soll die Entwicklung von Medikamenten beschleunigen, die einen erheblichen Vorteil gegenüber bestehenden Therapien bieten.

Der Fokus verschiebt sich nun auf das Jahresende. Der angekündigte Zulassungsantrag im vierten Quartal bleibt der entscheidende Termin für die weitere Bewertung. Anleger blicken nun auf die finale Bestätigung des Zeitplans durch die Behörden.

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