Der Fresenius Hemofilter AV - B2B-Filterlösung für die Intensivmedizin

Verantwortlich: Nora Steinfeld, ad hoc news Fachredaktion B2B & Profi. Geprueft am 04.07.2026, 17:55 Uhr. Details im Impressum.

Fresenius Hemofilter AV liegt auf dem OP-Wagen, die transparente Membran schimmert leicht im kalten Neonlicht. Ein Intensivpfleger wie Markus Lehmann nimmt das leichte Kunststoffgehäuse in die Hand und prüft den Anschluss an das Dialysegerät. Dieses Produkt entscheidet im Alltag über Stunden stabiler Blutreinigung bei kritisch kranken Patienten.

Technik hinter dem Hemofilter

Der Fresenius Hemofilter AV ist ein steriler Einweg-Hemofilter, der für die kontinuierliche extrakorporale Nierenersatztherapie entwickelt wurde und in der Intensivmedizin eingesetzt wird. Die Produktreihe umfasst unterschiedliche Filtergrößen mit definierter Membranfläche und Permeabilität, um den Bedarf von Erwachsenen und älteren pädiatrischen Patienten abzudecken. Ein technischer Schwerpunkt liegt auf der Hämo- und Ultrafiltration über semi-permeable Membranen, die Plasmawasser und gelöste Stoffe durchlassen, größere Blutzellen jedoch gezielt zurückhalten.

Auf der offiziellen Produktseite von Fresenius Medical Care werden die Hemofilter als Teil eines geschlossenen CRRT-Systems beschrieben, das mit den multifunktionalen Dialysemaschinen des Unternehmens kompatibel ist. Die Angaben zur Membranfläche bewegen sich typischerweise im Bereich von rund 0,6 bis über 1,4 Quadratmeter, je nach Ausführung und Anwendungsfall. Dort wird auch betont, dass alle Varianten einzeln verpackt, steril geliefert und nach einem Einsatz verworfen werden, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden. Die Entwicklung verantwortet bei Fresenius Medical Care unter anderem Dr. Michael Heid, der im Bereich Global Research & Development Dialysefilter die klinische und technische Integration der Hemofilter begleitet.

Klinischer Einsatz und Workflow

Im klinischen Alltag wird der Fresenius Hemofilter AV in Kombination mit CRRT-Maschinen wie der multiFiltrate-Reihe eingesetzt, die von Fresenius speziell für die Intensivstation entwickelt wurde. Eine typische Anwendung ist die Behandlung von Patienten mit akutem Nierenversagen, bei denen kontinuierliche Hämodiafiltration oder Hämofiltration mit moderaten Blutflüssen erforderlich ist. Die Pflegekraft fixiert den Filter in der Halterung, schließt die Blut- und Dialysatleitungen an und startet dann die Pumpensteuerung, während die Membran den Austausch von Wasser und gelösten Substanzen übernimmt.

Fresenius verweist in seinen Produktinformationen auf umfangreiche Sicherheitstests jeder Charge und auf die Konformität mit geltenden ISO- und EU-MDR-Normen für Medizinprodukte der entsprechenden Risikoklasse. Unterstützende klinische Daten stammen aus unabhängigen Studien zur kontinuierlichen Nierenersatztherapie, in denen Filter mit vergleichbarer Membranfläche und Materialzusammensetzung eingesetzt werden. Ärztinnen und Ärzte achten dabei besonders auf Stabilität der Clearance, niedrige Gerinnungsrate und die Möglichkeit, Blutfluss, Ultrafiltrationsrate und Dialysatfluss fein zu justieren.

Material, Design und Sicherheit

Die Hemofilter von Fresenius nutzen Polysulfon- oder Polyethersulfon-Membranen, die sich im Dialysemarkt etabliert haben, weil sie biokompatibel sind und gleichzeitig eine hohe mechanische Stabilität bieten. Das Filtergehäuse besteht aus robustem Kunststoff, die Anschlüsse sind je nach Modell als Standard-Luer-Lock oder als spezifische Konnektoren ausgeführt, um ein sicheres Koppeln an das Schlauchsystem zu gewährleisten. Die Wandstärke der Membrankapillaren wird so gewählt, dass Druckschwankungen im extrakorporalen Kreislauf aufgefangen werden, ohne die Filtrationseigenschaften zu beeinträchtigen.

Bei der Produktion setzt Fresenius auf automatisierte Fertigungslinien, die jeden Filter mehrfach auf Dichtigkeit und korrekten Durchfluss prüfen, bevor er verpackt und sterilisiert wird. Die Sterilisation erfolgt typischerweise mit Ethylenoxid oder anderen etablierten Verfahren, die Verpackung bleibt bis zur Verwendung geschlossen. Ein Zwischenfall mit beschädigten Filtern wäre für die Intensivstation gravierend, deshalb sind die Qualitätskontrollen streng dokumentiert. In der Praxis prüft die Pflegekraft wie Markus Lehmann vor Anschluss nicht nur das Ablaufdatum, sondern auch, ob die Schutzkappen fest sitzen und das Gehäuse unverformt ist.

Portfolio-Einordnung und internationale Verfügbarkeit

Fresenius Medical Care positioniert den Hemofilter AV im Portfolio klar als B2B-Komponente für Kliniken, nicht für den Heimanwender. Er wird unter der Marke Fresenius in Europa, Nordamerika und vielen asiatischen Märkten angeboten, jeweils mit landesspezifischer Zulassung und Kennzeichnung. Die Verfügbarkeit ist oft an bestehende Lieferverträge mit Krankenhäusern und Dialysezentren gekoppelt; Einzelverkauf an Privatpersonen ist unüblich. Kunde ist meist die Klinik-Einkaufsabteilung, die die Filter in Kartons zu 10 oder 20 Stück ordert.

Die Preisspanne eines einzelnen Hemofilters hängt von Land, Rahmenvertrag und Volumen ab. In europäischen Klinikbudgets werden pro Filter typischerweise Beträge im unteren bis mittleren zweistelligen Eurobereich angesetzt, genaue Zahlen sind aber meist Teil vertraulicher Lieferverträge. Für Fresenius ist die Hemofilter-Linie ein wiederkehrender Umsatzbringer, weil jeder Einsatz einen neuen Filter erfordert. Produktmanagerin Anna Keller, die das CRRT-Segment in Europa betreut, beschreibt die Linie intern als „unsichtbares Arbeitstier“, das im Wirtschaftsteil selten erwähnt wird, aber täglich Patienten versorgt.

Regulatorik, Studien und Marktumfeld

Regulatorisch fällt der Fresenius Hemofilter AV in Europa unter die Verordnung über Medizinprodukte (EU) 2017/745 und die entsprechenden Übergangsregeln für früher nach MDD zertifizierte Produkte. Fresenius arbeitet nach eigenen Angaben daran, das gesamte Dialysefilter-Portfolio auf MDR-konforme Zertifikate umzustellen, was zusätzliche klinische Daten und robuste Post-Market-Surveillance-Prozesse erfordert. In den USA sind vergleichbare Hemofilter über die Food and Drug Administration (FDA) zugelassen, oftmals über den 510(k)-Weg, bei dem Gleichwertigkeit zu bereits zugelassenen Referenzprodukten nachgewiesen wird.

Im Markt konkurriert Fresenius bei Hemofiltern mit Unternehmen wie Baxter, B. Braun und Nikkiso, die ebenfalls Systeme für kontinuierliche Nierenersatzverfahren anbieten. Technische Unterschiede liegen in Membranmaterial, Gehäusedesign und der Integration in die jeweiligen Maschinensysteme. Das Gesamtvolumen des globalen CRRT-Marktes wächst seit Jahren, getrieben durch mehr intensivmedizinische Kapazität und das Altern der Bevölkerung. Fresenius nutzt seine breite Präsenz im Dialysemarkt, um Hemofilter als Teil von Systemlösungen anzubieten, bei denen Maschine, Filter und Verbrauchsmaterial aus einer Hand kommen.

Kontext und Bedeutung für die Fresenius Aktie

Im Konzerngefüge von Fresenius SE & Co. KGaA gehört der Hemofilter AV zur Sparte Fresenius Medical Care, die in Geschäftsberichten als wichtiger Ergebnisbeitrag ausgewiesen wird. Der Filter taucht im Reporting nicht einzeln auf, doch die Summe der CRRT- und Dialyse-Verbrauchsmaterialien bildet eine stabile Umsatzbasis, die in Krisenzeiten weniger stark schwankt als einmalige Investitionen in Großgeräte. Für die Bewertung der Fresenius Aktie spielt die Entwicklung dieser Sparte deshalb eine nicht zu unterschätzende Rolle, vor allem beim Blick auf Cashflows und Margen im Dialysegeschäft. An der Heimatbörse Xetra wird die Fresenius Aktie in Euro gehandelt, Anleger vergleichen die Performance regelmäßig mit anderen großen Gesundheitswerten aus dem DAX.

Dieser Artikel wurde a.i.-gestuetzt erstellt und redaktionell geprueft. Produktinformationen ohne Gewaehr; Preise und Verfuegbarkeit koennen sich kurzfristig aendern. Keine Anlageberatung, keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung. Boersengeschaefte sind mit Risiken bis zum Totalverlust verbunden.