GNW-News: Intravacc erhält Genehmigung der französischen CIR zur Unterstützung von Partnerschaften in der Impfstoffforschung und -entwicklung

Die Zulassung für den Zeitraum 2025-2027 ermöglicht französischen Innovatoren
       den Zugang zu den Dienstleistungen von Intravacc in den Bereichen
  Impfstoffentwicklung, analytische Entwicklung und cGMP-konforme Herstellung
  * Mit der Genehmigung des französischen Ministeriums wird Intravacc als
    private Forschungseinrichtung für CIR-bezogene Forschungs- und
    Entwicklungsausgaben in den Jahren 2025, 2026 und 2027 anerkannt.
  * Französische Partner aus den Bereichen Biotechnologie und Pharmazie können
    an Intravacc ausgelagerte förderfähige F&E-Tätigkeiten im Rahmen des CIR-
    Programms geltend machen, vorbehaltlich der Förderfähigkeit auf Projektebene
    und der geltenden Vorschriften.
  * Intravacc vereint Plattformen für virale, bakterielle, konjugierte und
    Proteinexpressions-Impfstoffe mit Prozessentwicklung, analytischen
    Dienstleistungen, Qualitätskontrolle und der klinischen Herstellung nach
    cGMP-Standards.
BILTHOVEN,    Niederlande,    May   27, 2026 (GLOBE   NEWSWIRE)   --   Intravacc
(https://www.intravacc.nl/development-manufacturing/),  eine  weltweit  führende
CDMO, die sich auf die Entwicklung und Herstellung von Impfstoffen und Biologika
spezialisiert   hat,   hat   heute  bekanntgegeben,  dass  das  Unternehmen  vom
französischen  Ministerium  für  Hochschulbildung,  Forschung  und Raumfahrt als
private  Forschungseinrichtung für  die französische Forschungssteuergutschrift,
bekannt  als Crédit d'Impôt Recherche (CIR),  für die Jahre 2025, 2026 und 2027
zugelassen   wurde.   Die   Zulassung  bestätigt  die  Kompetenz  von  Intravacc
(https://www.intravacc.nl/development-manufacturing/)  bei der  Durchführung von
Forschungs-   und   Entwicklungsaktivitäten   für  Unternehmen  und  stärkt  den
Stellenwert  des Unternehmens als  Entwicklungspartner für französische Biotech-
und Pharmaunternehmen.
Das   CIR-Rahmenwerk   dient   der   Förderung   förderfähiger  Forschungs-  und
Entwicklungsaktivitäten,       einschließlich       der      an      zugelassene
Forschungseinrichtungen     ausgelagerten     Arbeiten. Die     Zulassung    von
(https://www.intravacc.nl/development-manufacturing/)Intravacc
(https://www.intravacc.nl/development-manufacturing/)       erleichtert       es
französischen  Partnern,  förderfähige  F&E-Leistungen  in  ihre  CIR-Unterlagen
aufzunehmen,  wobei die Förderfähigkeit auf Projektebene weiterhin den geltenden
CIR-Vorschriften und etwaigen erforderlichen Prüfungen unterliegt. Die Zulassung
ist  insbesondere  für  Unternehmen  von  Bedeutung,  die  auf  der  Suche  nach
spezialisierten   externen   Kompetenzen   in   den  Bereichen  Impfstoffdesign,
Prozessentwicklung,       analytische       Entwicklung,      Assay-Validierung,
Qualitätskontrolle,  Formulierung und  cGMP-konforme klinische Chargenproduktion
sind.
Ivo Lemmens, Managing Director von Intravacc, dazu:
?Ich  freue mich, dass  Intravacc die CIR-Zulassung  für den Zeitraum 2025-2027
erhalten   hat.   Diese   Anerkennung   bestärkt   uns  in  unserem  Engagement,
französischen und europäischen Partnern dabei zu helfen, die Impfstoffinnovation
voranzutreiben  und gleichzeitig das Entwicklungsrisiko zu verringern. Durch die
Kombination    unseres    Know-hows   in   der   Impfstoffentwicklung,   unserer
fortschrittlichen  Analyseverfahren  und  unserer  Fachkompetenz  in  der  cGMP-
konformen  Herstellung  können  wir  unsere  Partner  vom ersten Konzept bis zum
klinischen Proof of Concept unterstützen."
Intravacc    (https://www.intravacc.nl/development-manufacturing/)   unterstützt
Impfstoffprogramme  in  verschiedenen  Bereichen,  darunter virale, bakterielle,
konjugierte und in E. coli exprimierte Proteinimpfstoffe. Das Unternehmen bietet
integrierte   Dienstleistungen  in  den  Bereichen  Antigenauswahl,  Design  von
Impfstoffstämmen,   Entwicklung   von   Vor-  und  Nachprozessen,  Formulierung,
analytische      Entwicklung,      Qualitätskontrolle,     Unterstützung     bei
Zulassungsangelegenheiten, Technologietransfer und cGMP-konforme Herstellung an.
Das   Analyseangebot  umfasst  immunologische,  biochemische,  biophysikalische,
zellbasierte und analytisch-chemische Assays, die Untersuchungen zur Identitäts-
und  Inhaltsbestimmung, Reinheit, strukturellen Charakterisierung, Formulierung,
Stabilität sowie präklinische Charakterisierung unterstützen.
Dieser     Meilenstein     unterstreicht    die    Fähigkeit    von    Intravacc
(https://www.intravacc.nl/development-manufacturing/),    für   Industriepartner
forschungs-     und     entwicklungsorientierte    Impfstoffentwicklungs-    und
Analyseprogramme  durchzuführen  und  gleichzeitig  französischen  Kunden  einen
praktischen Rahmen für die Dokumentation förderfähiger ausgelagerter Forschungs-
und  Entwicklungsaktivitäten im Rahmen  des CIR zu  bieten. Intravacc wird seine
Partner  weiterhin  bei  der  genauen  Festlegung  des  Projektumfangs  und  der
Rechnungsstellung unterstützen, um die Forschungs- und Entwicklungsarbeit an die
Anforderungen der CIR-Dokumentation anzupassen.
Über Intravacc
Intravacc  ist eine  weltweit führende  CDMO, die  sich auf  die Entwicklung und
Herstellung  von  Impfstoffen  und  Biologika  für  Partner aus der Biotech- und
Pharmabranche  spezialisiert  hat.  Mithilfe  seiner Plattformen für Zellkultur,
Bakterien,  Konjugation  und  E.  coli-Expression sowie umfassender analytischer
Entwicklungsdienstleistungen   und  GMP-Kompetenzen  unterstützt  Intravacc  den
gesamten  Entwicklungsprozess  von  der  frühen  Forschung  bis  zur  klinischen
Produktion  der Phasen I  und II. Die  analytischen Kompetenzen des Unternehmens
umfassen  die Methodenentwicklung,  die Entwicklung  und Validierung von Assays,
die Charakterisierung von Antigenen und Immunantworten, Stabilitätsstudien sowie
die     Qualitätskontrolle.    Dank    seiner    langjährigen    Erfahrung    im
Technologietransfer  und bei skalierbaren Impfstofflösungen ermöglicht Intravacc
seinen  Partnern, Zeitpläne zu  verkürzen, Risiken zu  minimieren und innovative
Impfstoffe effizient in die klinische Phase zu bringen.
Kontaktinformationen
Intravacc
Dr. Robert van der Put, VP BD
T: +31 30 792 03 00
E: businessdevelopment@intravacc.nl (mailto:businessdevelopment@intravacc.nl)
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