Eli Lilly: Acuerdos millonarios y un ADC con el 42% de respuesta amplían el arsenal más allá de la obesidad
01.06.2026 - 22:11:36 | boerse-global.de
El gigante farmacéutico estadounidense Eli Lilly ha cerrado una jornada bursátil de máxima actividad, con tres acuerdos de licencia y cooperación anunciados en un solo día, a la vez que presentaba en el congreso ASCO 2026 datos prometedores de un nuevo conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) contra el cáncer de vejiga. La compañía refuerza así su presencia en oncología, metabolismo y enfermedades infecciosas, reduciendo la dependencia de su franquicia estrella de GLP-1.
El pacto con Haisco: puerta abierta a la innovación china
La operación de mayor calado es la alianza con la china Haisco Pharmaceutical. El acuerdo abarca hasta cinco programas de dianas terapéuticas novedosas. Haisco se encargará del descubrimiento y la identificación de los candidatos, mientras que Lilly asumirá el desarrollo clínico y la comercialización. La transacción incluye un pago inicial de 87 millones de dólares, más hitos potenciales que rozan los 3.000 millones. Este movimiento subraya el creciente peso de la biotecnología asiática en la estrategia de Lilly.
Camurus: más allá de los GLP-1, con tecnología de liberación prolongada
El segundo acuerdo amplía la colaboración ya existente con la sueca Camurus. Lilly ha ejercido su opción sobre agonistas del receptor de amilina, incorporando una tercera clase de fármacos a la alianza. El contrato cubre ahora hasta cuatro compuestos propios de Lilly, entre ellos agonistas duales GLP-1/GIP, triples agonistas y los nuevos agentes basados en amilina. La plataforma FluidCrystal de Camurus, que utiliza lípidos endógenos para liberar principios activos durante semanas, permite una única inyección. Camurus recibirá hasta 290 millones de dólares en hitos de desarrollo, más otros 580 millones ligados a ventas, junto con regalías escalonadas de un dígito medio. Solo por activar la opción, Camurus ingresa cinco millones.
Hanmi: un GLP-2 para el síndrome de intestino corto
El tercer acuerdo del día se centra en Sonefpeglutid, un análogo de GLP-2 basado en la plataforma LAPSCOVERY de la surcoreana Hanmi. Lilly obtiene los derechos globales (excepto Corea del Sur) de este candidato, actualmente en ensayos de fase II para el síndrome de intestino corto, y evalúa su potencial en otras indicaciones.
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ADC oncológico: el 42% de respuesta que abre una nueva línea
En paralelo, Lilly reveló en el congreso ASCO los primeros datos de fase I de LY4052031, un ADC dirigido contra Nectin-4 para el carcinoma urotelial avanzado o metastásico. El estudio NEXUS-01 incluyó a 137 participantes (107 con enfermedad metastásica), con una mediana de tres tratamientos previos. Dos tercios habían recibido ya Enfortumab Vedotin. En el grupo evaluable principal (48 pacientes sin terapia previa con ADC de topoisomerasa I y con actividad CYP2D6 suficiente), la tasa de respuesta global alcanzó el 42% y la tasa de control de la enfermedad el 79%. Entre los 36 pacientes que habían recibido previamente Enfortumab Vedotin, la respuesta fue del 33%; en la dosis más alta de 3,6 mg/kg, subió al 47%. El mecanismo del conjugado —un anticuerpo humanizado unido a un nuevo inhibidor de topoisomerasa I— podría superar resistencias a terapias basadas en Enfortumab.
Un aspecto clave de seguridad: al detectarse mayor toxicidad en pacientes con metabolismo CYP2D6 deficiente, se impuso un cribado genético obligatorio. Entre los pacientes con enzima funcional, los efectos adversos más comunes (náuseas, disgeusia, alopecia, fatiga, anemia y estreñimiento) fueron mayoritariamente de grado 1 o 2.
La reacción del mercado: un leve respiro tras un mayo eufórico
La acción de Lilly cerró el lunes en 929,50 euros, un 2% por debajo del viernes, después de que mayo registrara una subida superior al 14% —el mejor mes del año. El RSI se sitúa en 94,6, indicando sobrecompra en el corto plazo, aunque el título cotiza muy por encima de todas las medias móviles y a solo un 4% de su máximo de 52 semanas (968,10 euros). Los datos del ASCO no provocaron un movimiento destacable; el verdadero ancla de la valoración sigue siendo el negocio metabólico. En el primer trimestre de 2026, Mounjaro generó 8.700 millones de dólares en ventas globales y Zepbound, 4.100 millones en EE.UU. Lilly elevó su previsión anual hasta un rango de 82.000 a 85.000 millones de dólares.
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