Eli Lilly Aktie: FDA genehmigt Retatrutide für Härtefall

Eli Lilly treibt die nächste Stufe seiner Adipositas-Therapien voran. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den experimentellen Wirkstoff Retatrutide für einen Härtefall freigegeben. Ein 79-jähriger Patient erhält damit vorzeitig Zugriff auf die neue Behandlungsmethode. Die Entscheidung vom 23. Juni unterstreicht das hohe Tempo in der Entwicklung neuer Abnehmpräparate.

Rekordwerte beim Gewichtsverlust

Retatrutide unterscheidet sich technisch von bisherigen Medikamenten. Der Wirkstoff spricht mehrere Hormonrezeptoren parallel an. In klinischen Studien verloren Teilnehmer über einen Zeitraum von 80 Wochen durchschnittlich bis zu 28 Prozent ihres Körpergewichts. Damit könnte das Mittel die Effektivität bestehender Blockbuster wie Mounjaro oder Zepbound deutlich übertreffen.

Expansion in den Tablettenmarkt

Indes bereitet der Pharmakonzern den nächsten strategischen Schritt vor. Für das orale Präparat Orforglipron strebt Eli Lilly eine Zulassung in China bis Ende 2026 an. Damit will das Unternehmen den Markt für Tabletten besetzen. Diese Darreichungsform gilt als bequeme Alternative zu den bisher dominierenden Spritzen.

Die Aktie reagiert stabil und notiert aktuell bei 983,10 Euro. Damit bleibt das Papier in Schlagdistanz zum Rekordhoch von 1.044 Euro. Auf Jahressicht steht ein deutliches Plus von rund 45 Prozent zu Buche. Parallel dazu investiert das Management massiv in neue Produktionskapazitäten. Die nächsten Studiendaten zur Markteinführung dürften die weitere Richtung vorgeben.

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