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Eli Lilly Aktie: Herz-Daten ĂŒberzeugen!

17.04.2026 - 01:49:06 | boerse-global.de

Die Phase-3-Studie ACHIEVE-4 bestÀtigt die kardiovaskulÀre Sicherheit von Foundayo und zeigt positive Trends bei der Sterblichkeit. Eli Lilly plant einen beschleunigten Zulassungsantrag.

Eli Lilly Aktie: Herz-Daten ĂŒberzeugen! - Foto: ĂŒber boerse-global.de

Eli Lilly hat am Donnerstag einen wichtigen klinischen Meilenstein erreicht: Die Phase-3-Studie ACHIEVE-4 liefert positive Topline-Ergebnisse fĂŒr die orale GLP-1-Pille Foundayo — und rĂ€umt dabei gezielt die Bedenken aus, die die FDA zuletzt geĂ€ußert hatte.

KardiovaskulÀre Sicherheit bestÀtigt

Die Studie mit ĂŒber 2.700 Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes und erhöhtem Herzrisiko zeigt: Foundayo (Orforglipron) ist Insulin Glargin bei schwerwiegenden kardiovaskulĂ€ren Ereignissen nicht unterlegen. Das beobachtete Risiko fĂŒr Herzinfarkt und Schlaganfall lag sogar 16 Prozent niedriger als in der Insulin-Gruppe. Hinzu kommt ein explorativ ermittelter RĂŒckgang der GesamtmortalitĂ€t um 57 Prozent — ein Wert, der regulatorisch noch nicht kontrolliert ist, aber klinisch aufhorchen lĂ€sst.

Beim Wirksamkeitsprofil setzt Foundayo klare Akzente. Patienten verbesserten ihren HbA1c-Wert stĂ€rker als die Vergleichsgruppe und verloren ĂŒber 104 Wochen rund 8,8 Prozent Körpergewicht — wĂ€hrend Insulin-Patienten im gleichen Zeitraum rund 1,7 Prozent zunahmen.

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FDA-HĂŒrde genommen?

Die Timing-Frage ist entscheidend: Die FDA hatte explizit nach Langzeitdaten zu Leberrisiken und kardiovaskulĂ€ren Ereignissen verlangt. Eli Lilly erklĂ€rt nun, dass ACHIEVE-4 keinerlei Signale fĂŒr medikamenteninduzierte LeberschĂ€den gezeigt habe. Analysten werten das als direktes Antwortschreiben an die Behörde.

Der Konzern plant, bis Ende des zweiten Quartals 2026 einen ergĂ€nzenden Zulassungsantrag einzureichen — beschleunigt durch einen Priority-Review-Voucher. Ein Marktstart in der Diabetes-Indikation könnte damit noch in der zweiten JahreshĂ€lfte 2026 gelingen.

Onkologie-Zukauf und Quartalszahlen im Blick

Parallel zur klinischen Nachricht erweitert Eli Lilly sein Onkologie-Portfolio: Die Übernahme von CrossBridge Bio fĂŒr bis zu 300 Millionen Dollar bringt eine ADC-Plattform mit doppelter Nutzlast ins Haus. Kernelement ist CBB-120, ein TROP2-gerichtetes Konstrukt, fĂŒr das noch 2026 ein IND-Antrag bei der FDA geplant ist.

Die Aktie notiert aktuell bei rund 765 Euro und liegt damit rund 17 Prozent unter dem Jahresanfangsniveau — das Kursgeschehen der vergangenen Monate spiegelt die regulatorische Unsicherheit rund um Foundayo wider. Am 30. April legt Eli Lilly die Zahlen fĂŒr das erste Quartal 2026 vor. Morgan Stanley hĂ€lt die Aktie mit einem Kursziel von 1.327 Dollar auf "Overweight", Bank of America sieht den fairen Wert bei 1.294 Dollar. Neben den Quartalsergebnissen dĂŒrfte vor allem das Update zur GLP-1-ProduktionskapazitĂ€t im Fokus stehen — der Konzern hat zuletzt milliardenschwere Fertigungsinvestitionen in Asien angekĂŒndigt.

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