EQS-News: Heidelberg Pharma erhĂ€lt Meilensteinzahlung des Partners Huadong fĂŒr klinische Studie mit HDP-101 in China (deutsch)
Veröffentlicht am: 18.03.2026 um 06:55 Uhr | dpa, AD HOC NEWSHeidelberg Pharma erhĂ€lt Meilensteinzahlung des Partners Huadong fĂŒr klinische Studie mit HDP-101 in China
EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Sonstiges
Heidelberg Pharma erhĂ€lt Meilensteinzahlung des Partners Huadong fĂŒr
klinische Studie mit HDP-101 in China
18.03.2026 / 06:55 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG
Heidelberg Pharma erhĂ€lt Meilensteinzahlung des Partners Huadong fĂŒr
klinische Studie mit HDP-101 in China
* Erster Patient mit HDP-101 in Phase I-Studie von Huadong in China
dosiert
* Studie untersucht die Sicherheit, VertrÀglichkeit, Pharmakokinetik und
Wirksamkeit von HDP-101 in einer chinesischen Population mit
Plasmazellerkrankungen einschlieĂlich multiplem Myelom
Ladenburg, 18. MĂ€rz 2026 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), gab heute
bekannt, dass ihr Partner Huadong Medicine Co., Ltd., Hangzhou, China, (SZ
000963; Huadong) einen Meilenstein gemÀà den Bedingungen der
Lizenzvereinbarung vom Februar 2022 erreicht hat. Mit der Dosierung des
ersten Patienten in einer klinischen Studie mit HDP-101 (INN: pamlectabart
tismanitin) in China wurde eine geplante Meilensteinzahlung an Heidelberg
Pharma fĂ€llig und wird in KĂŒrze erwartet. Finanzielle Details wurden nicht
bekannt gegeben.
Die klinische Phase I-Studie soll die Sicherheit, VertrÀglichkeit,
Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Heidelberg Pharmas fĂŒhrendem
ATAC-Kandidaten pamlectabart tismanitin bei chinesischen Patienten mit
Plasmazellerkrankungen, einschlieĂlich multiplem Myelom, untersuchen. Diese
BrĂŒckenstudie wird zusĂ€tzlich zum laufenden klinischen Programm mit diesem
ATAC durchgefĂŒhrt, um sicherzustellen, dass die Sicherheit und Wirksamkeit
des ATACs bei verschiedenen Populationen vergleichbar ist. Die Studie hat
mit einer Dosierung von 140 ”g/kg begonnen - einer Dosis, die sich zuvor bei
der kaukasischen Bevölkerungsgruppe als sicher und gut vertrÀglich erwiesen
hat.
Dr. Donghzou Jeffery Liu, Vorstandsvorsitzender der Heidelberg Pharma AG,
kommentierte: "Der Beginn der klinischen Entwicklung in China ist ein
wichtiger Meilenstein fĂŒr uns und Huadong, da wir diesen Produktkandidaten
nun nicht nur in Europa und den USA, sondern auch in Asien testen können.
Mit unserem einzigartigen Wirkstoff Amanitin heben wir uns im ADC-Bereich
deutlich ab. Wir sind zuversichtlich, dass pamlectabart tismanitin auch in
der chinesischen Bevölkerung eine gleichbleibende Sicherheit und
VertrÀglichkeit aufweisen wird, und glauben fest an sein therapeutisches
Potenzial fĂŒr verschiedene Patientengruppen."
Ăber Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem
neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der
eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel fĂŒr die gezielte und
hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die SpezifitÀt von Antikörpern mit der
Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekÀmpfen. AusgewÀhlte
Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren
sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten
und die Zelle töten.
Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin
aus dem grĂŒnen KnollenblĂ€tterpilz fĂŒr den Einsatz in der Krebstherapie. Der
biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen
Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden
ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt.
Der fĂŒhrende Kandidat HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) ist ein
BCMA-ATAC, das sich in der klinischen Entwicklung fĂŒr das Multiple Myelom
befindet. Der Kandidat hat von der FDA den Orphan-Drug-Status und
Fast-Track-Status erhalten. Ein zweiter ATAC-Kandidat, HDP-102, befindet
sich in der klinischen Entwicklung fĂŒr Non-Hodgkin-Lymphome. HDP-103 gegen
metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs und HDP-104 gegen
gastrointestinale Tumore wie Darmkrebs haben die prÀklinische Entwicklung
abgeschlossen. Diese drei Programme stehen fĂŒr Partnerschaften zur
VerfĂŒgung.
Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com
ATACÂź ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.
Kontakt Heidelberg Pharma AG Sylvia IR/PR-Beratung MC Services AG
Wimmer Senior Director Corporate Katja Arnold (CIRO) Managing
Communications Tel.: +49 89 41 31 Director & Partner Tel.: +49
38-29 E-Mail: 89 210 228-40 E-Mail:
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