ImmunityBio Aktie: ANKTIVA in 30 LĂ€ndern
Veröffentlicht: 09.07.2026 um 03:14 Uhr, Redaktion boerse-global.de
Der Biotech-Konzern ImmunityBio macht Ernst auf dem europĂ€ischen Markt. Eine strategische Partnerschaft mit Accord Healthcare soll die EinfĂŒhrung des Immuntherapeutikums ANKTIVA in 30 LĂ€ndern beschleunigen.
30 LĂ€nder, 100 Spezialisten
Der Deal ist ambitioniert. Accord Healthcare stellt mehr als 100 Vertriebs-, Medizin- und Marketingexperten ab. Sie steuern den Rollout in GroĂbritannien, der EU, Norwegen, Island und Liechtenstein.
Ziel: neue Behandlungsstandards beim nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs (NMIBC). Die Partner setzen auf eine Kombination aus ANKTIVA und BCG (Bacillus Calmette-GuĂ©rin). Die europĂ€ische Zulassung fĂŒr die Kombinationstherapie steht bereits.
Neues Feld: Hirntumore
ImmunityBio forscht parallel weiter. Im Juli 2026 startete das Unternehmen eine Phase-2-Studie gegen das rezidivierende oder fortschreitende Glioblastom (GBM). GeprĂŒft wird eine Dreifach-Kombination aus NAI (ANKTIVA), PD-L1 t-haNK und Bevacizumab.
Der VorstoĂ in die Neuroonkologie zeigt die Strategie. Das Unternehmen will seine IL-15-Agonist-Plattform fĂŒr mehrere Indikationen mit hohem medizinischen Bedarf validieren â ĂŒber Urologie und Lungenkrebs hinaus.
Saudi-Arabien als zweite Front
Die Europa-Offensive folgt auf regulatorische Erfolge im Nahen Osten. Die saudische Arzneimittelbehörde SFDA erteilte eine beschleunigte Zulassung fĂŒr ANKTIVA bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und BCG-refraktĂ€rem Blasenkrebs.
Laufende GesprÀche mit saudischen Regulierern drehen sich um den Einsatz von ANKTIVA in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren bei weiteren Tumortypen.
Kurs mit Luft nach oben â nĂ€chster Meilenstein im Januar
Die Aktie notierte am Mittwoch bei 7,71 Euro. Der Kurs liegt 14,7 Prozent ĂŒber dem 50-Tage-Durchschnitt von 6,72 Euro. Seit Jahresbeginn betrĂ€gt das Plus satte 343 Prozent.
Ein DÀmpfer: Retail-Anleger reagierten verunsichert auf Insider-VerkÀufe Anfang Juli. Institutionelle Investoren wie Pictet Asset Management bauten ihre Positionen im ersten Halbjahr dagegen deutlich aus.
Der nĂ€chste groĂe Regulierungsmeilenstein steht in den USA an. Die FDA prĂŒft einen Zulassungsantrag fĂŒr ANKTIVA bei papillĂ€ren Blasentumoren. Der Entscheidungstermin liegt im Januar 2027. Bis dahin hat der Kurs noch Luft â er handelt rund 27 Prozent unter dem 52-Wochen-Hoch von 10,54 Euro.
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