Immunovant, Aktie

Immunovant Aktie: Batoclimab scheitert in Phase 3

26.06.2026 - 03:23:28 | boerse-global.de

Nach dem Scheitern von Batoclimab konzentriert sich Immunovant vollständig auf den Nachfolger IMVT-1402. Die Aktie profitiert vom Strategiewechsel und notiert nahe ihrem Rekordhoch.

Immunovant Aktie: Neuer Fokus auf Wirkstoff IMVT-1402 nach Rückschlag
Immunovant - Eine abstrakte Szene in einem pharmazeutischen Forschungslabor, die Misserfolg oder Enttäuschung darstellt. 26.06.2026 - Bild: über boerse-global.de

Immunovant setzt nach einem herben Rückschlag im Frühjahr alles auf einen neuen Hoffnungsträger. Das Unternehmen konzentriert seine Ressourcen nun vollständig auf den Wirkstoff IMVT-1402. Anleger scheinen diesen Kurswechsel zu honorieren.

Konsequenzen aus dem Studien-Aus

Im April 2026 scheiterte der bisherige Favorit Batoclimab in einer entscheidenden Phase-3-Studie. Das Mittel verfehlte seine Ziele bei der Behandlung einer Schilddrüsenerkrankung. Das Management zog sofort die Konsequenzen und stellte das Programm ein.

Der Nachfolger IMVT-1402 soll nun den Durchbruch bringen. Immunovant testet den Antikörper bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen wie Myasthenia gravis oder Lupus. Erste Daten aus der Lupus-Studie werden in der zweiten Jahreshälfte 2026 erwartet.

Finanzpolster für die Entwicklung

Finanziell ist der Konzern für die kommenden Etappen gerüstet. Ende März 2026 verfügte Immunovant über rund 902 Millionen US-Dollar an Barmitteln. Diese Reserven sollen bis zur geplanten Markteinführung bei Morbus Basedow ausreichen.

Parallel dazu stiegen die Ausgaben für Forschung und Entwicklung deutlich an. Die Kosten im vierten Quartal kletterten auf 142,3 Millionen US-Dollar. Der Nettoverlust für das Geschäftsjahr 2026 weitete sich auf rund 506 Millionen US-Dollar aus.

Aktie nahe Rekordhoch

Die Börse feiert die neue Strategie. Mit 38,02 US-Dollar notiert die Aktie knapp unter ihrem Rekordhoch von gestern. Seit Jahresbeginn summiert sich das Plus auf rund 47 Prozent.

Die nächsten Meilensteine stehen fest. Neben den Lupus-Daten im Herbst folgen 2027 Ergebnisse zu weiteren Indikationen. Diese Resultate entscheiden darüber, ob der Fokus auf IMVT-1402 die hohen Erwartungen erfüllt.

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