Intellia: Phase-3-Studien MAGNITUDE wieder gestartet
12.05.2026 - 16:33:17 | boerse-global.de
Intellia Therapeutics beendet die Zwangspause. Nach regulatorischen Hürden nimmt der CRISPR-Spezialist seine wichtigsten Studien wieder auf. Das sorgt für Erleichterung, auch wenn Leerverkäufer massiv gegen die Aktie wetten.
Neustart der Phase-3-Studien
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hob die Stopps für die Phase-3-Studien MAGNITUDE und MAGNITUDE-2 auf. Intellia prüft dort die Therapie nex-z gegen die Erbkrankheit ATTR-Amyloidose. Nach einem Sicherheitsvorfall Ende 2025 gelten nun verschärfte Protokolle zur Überwachung der Leberwerte.
Das Ziel steht fest: Bis Ende 2026 will das Unternehmen die Patientenrekrutierung für die MAGNITUDE-2-Studie abschließen. Parallel dazu läuft der Zulassungsprozess für den Wirkstoff lonvo-z gegen das hereditäre Angioödem. In Tests senkte das Mittel die monatliche Rate der Schwellungsattacken um 87 Prozent.
Finanzpolster bis 2028
Finanziell konnte Intellia den Verlust im ersten Quartal 2026 auf 96,2 Millionen Dollar begrenzen. Im Vorjahreszeitraum lag das Minus noch bei 114,3 Millionen Dollar. Die Kostenkontrolle zeigt Wirkung.
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Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung sanken auf rund 81 Millionen Dollar. Das Management optimierte die klinischen Ausgaben und senkte die Materialkosten. Im Gegenzug stiegen die Verwaltungskosten leicht an.
Eine Kapitalerhöhung im April stärkte die Reserven. Rund 207 Millionen Dollar flossen dem Unternehmen brutto zu. Damit verfügt Intellia über liquide Mittel von mehr als 700 Millionen Dollar.
Skepsis trotz Kursgewinnen
Trotz der operativen Fortschritte wächst der Druck am Kapitalmarkt. Die Leerverkaufsquote stieg zuletzt um vier Prozentpunkte auf 39 Prozent der frei handelbaren Aktien. Damit führt Intellia die Liste der meistgehorteten Biotech-Werte im Sektor an.
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Analysten der Bank Baird verweisen auf die Skepsis vieler Investoren gegenüber der langfristigen Profitabilität. Dennoch kletterte der Aktienkurs zuletzt über den Durchschnitt der vergangenen 20 Tage. Die Bestätigung der klinischen Erfolge stützte das Papier.
Intellia plant den Abschluss des Zulassungsantrags für lonvo-z in der zweiten Jahreshälfte 2026. Verläuft das Verfahren nach Plan, folgt der US-Marktstart im ersten Halbjahr 2027. Die vorhandenen Barmittel sichern den Betrieb bis weit in das Jahr 2028 ab.
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