Intellia Therapeutics: La FDA frena su programa estrella y nubla las perspectivas

El cuarto trimestre de 2025 ha traído un giro adverso para la biotecnológica Intellia Therapeutics. La agencia reguladora estadounidense (FDA) ha impuesto una suspensión clínica a su programa más avanzado, lo que ha eliminado el principal catalizador alcista para la acción a corto plazo y ha puesto el foco de los inversores en los riesgos. La suspensión regulatoria que lo cambia todo El detonante ha sido una decisión de la FDA a finales de octubre. La agencia ha decretado un "clinical hold" (suspensión clínica) sobre los estudios globales de Fase III MAGNITUDE y MAGNITUDE-2, que evalúan el fármaco nexiguran ziclumeran (Nex‑Z) para el tratamiento de la amiloidosis por ATTR. Esta medida, revelada por la compañía en sus actualizaciones de noviembre, responde a un evento adverso grave de toxicidad hepática (con... Leer más...