LIAISON Diasorin SARS-CoV-2 Ag von DiaSorin - Laborantigen-Test stützt die Pandemie-Diagnostik

Verantwortlich: Nora Steinfeld, ad hoc news Fachredaktion Lifestyle & Consumer. Geprueft am 03.07.2026, 15:39 Uhr. Details im Impressum.

LIAISON Diasorin SARS-CoV-2 Ag liegt im Labor als unscheinbare Reagenzflasche im Kühlrack, während daneben ein Medizintechniker mit Handschuhen vorsichtig die Abstrichröhrchen in den Analyzer einsetzt. Das Produkt gehört zu DiaSorin und zielt auf den automatisierten Antigen-Nachweis von SARS-CoV-2 in klinischen Routinelabors.

SARS-CoV-2 Antigen-Test für LIAISON Plattform

DiaSorin bietet mit LIAISON Diasorin SARS-CoV-2 Ag einen CE-gekennzeichneten, qualitativen In-vitro-Diagnostiktest, der für den direkten Nachweis von Nucleokapsid-Antigen des Coronavirus in Nasen-Rachen-Abstrichen ausgelegt ist. Die Assays sind für die automatisierten LIAISON XL oder LIAISON XS Immundiagnostik-Plattformen konzipiert, die viele Labore bereits für Serologie verwenden.

Der Test ist nach Herstellerangaben für professionelle Anwender bestimmt und richtet sich an zentrale Kliniklaboratorien sowie große Diagnostikdienstleister, die hohe Probenzahlen mit standardisierten Abläufen bewältigen müssen. Laut Angaben von CEO Carlo Rosa spielt das SARS-CoV-2-Portfolio von DiaSorin seit 2020 eine wichtige Rolle im Infektionsdiagnostik-Geschäft des italienischen Konzerns.

Assay-Design und klinische Leistungsdaten

Beim LIAISON Diasorin SARS-CoV-2 Ag Assay werden monoklonale Antikörper gegen das Nucleokapsid-Protein verwendet, die an magnetische Partikel und isolierte markierte Antikörper gekoppelt sind, um einen Sandwich-Immunoassay zu bilden. Die Probe wird im System inkubiert und anschließend photometrisch ausgewertet, sodass das Ergebnis als „negativ“ oder „positiv“ für SARS-CoV-2 Antigen vorliegt.

In klinischen Evaluierungsstudien berichtet DiaSorin von Sensitivitäts- und Spezifitätswerten, die im für Antigen-Tests typischen Bereich liegen, mit besonders guter Leistung bei Proben mit höheren Viruslasten. Die Tests sollen innerhalb von rund 30 bis 60 Minuten Resultate liefern, abhängig von der Prozessierung im LIAISON Analyzer und dem Laborworkflow.

Integration in Labor-Workflows und Zielgruppe

In einem typischen Szenario läuft der LIAISON Diasorin SARS-CoV-2 Ag Test als Teil eines kombinierten Panels mit Influenza- und RSV-Diagnostik auf demselben Analyzer. Ein Laborleiter kann morgens mit einem Blick auf den Bildschirm die Anzahl der positiven SARS-CoV-2-Befunde aus der Nacht sehen, während das System im Hintergrund weitere Proben misst und die Reagenzienflaschen leise klimpern.

Die Zielgruppe umfasst Krankenhäuser, Referenzlabore und größere Praxislabore, die bereits mit LIAISON Geräten arbeiten und ihre SARS-CoV-2-Diagnostik in die bestehende Plattform integrieren wollen. Für kleinere Point-of-Care-Settings ist das Produkt weniger geeignet, da es auf die zentrale Labordinfrastruktur und analysatorbasierte Abläufe angewiesen ist.

Regulatorischer Status und Verfügbarkeit

DiaSorin listet den LIAISON Diasorin SARS-CoV-2 Ag Test im Produktkatalog für Europa mit CE-Kennzeichnung und der Klassifizierung als In-vitro-Diagnostikum für professionelle Verwendung. In mehreren Märkten steht der Test im Rahmen lokaler Zulassungsregelungen zur Verfügung; in den USA fokussiert DiaSorin stärker auf molekulare SARS-CoV-2-Assays für Plattformen wie Simplexa.

Für Deutschland ist das Produkt über den üblichen Vertrieb für Labordiagnostik erhältlich, meist über Rahmenverträge mit Krankenhausträgern und Laborverbünden. Preislisten sind in der Regel nicht öffentlich, orientieren sich aber an Reagenzienverbrauch pro Test und beinhalten Rabatte für Großkunden, sodass die wirtschaftliche Betrachtung von Laborseite individuell erfolgt.

Wettbewerbssituation im Antigen-Markt

Im Markt für SARS-CoV-2 Antigen-Tests konkurriert DiaSorin mit globalen Diagnostikunternehmen, die sowohl Labor- als auch Schnelltestlösungen anbieten. Während Schnelltests im Alltag von Patienten präsenter sind, zielt LIAISON Diasorin SARS-CoV-2 Ag klar auf die professionelle, automatisierte Labordiagnostik und damit auf ein Segment, in dem Zuverlässigkeit und Durchsatz wichtiger sind als der Preis pro Test allein.

Für Labore ist ein wesentlicher Punkt, wie gut sich der Test in bestehende LIAISON Panels integrieren lässt. Zusätzlich bewertet man, wie stabil die Lieferketten für Reagenzien sind und ob die Hersteller die Nachfrage bei saisonalen Infektionswellen decken können. Hier misst sich DiaSorin an der Leistungsfähigkeit von Wettbewerbern wie Roche, Abbott und anderen Diagnostikspezialisten.

Klinischer Nutzen und Pandemie-Erfahrungen

Während der akuten Phasen der Covid-19-Pandemie haben viele Kliniken ihre Laborkapazitäten rasch ausgebaut und zusätzlich zu PCR-Tests auch Antigen-Assays implementiert, um schnell Entscheidungen über Isolation oder Aufnahme treffen zu können. Der LIAISON Diasorin SARS-CoV-2 Ag Test trägt dazu bei, in spezifischen Szenarien – etwa bei hoher Prävalenz – rasche und automatisierte Ergebnisse zu liefern.

Medizinerinnen und Mediziner nutzen Antigen-Tests vor allem bei symptomatischen Patienten und zur Ergänzung molekularer Diagnostik, insbesondere dann, wenn die Laborkapazität für PCR begrenzt ist oder eine schnelle Einschätzung nötig ist. DiaSorin positioniert das SARS-CoV-2 Ag Produkt genau in diesem Kontext als Teil eines umfassenden Infektionsdiagnostik-Portfolios, das auch Serologie und Multiplex-PCR umfasst.

DiaSorin und die Bedeutung des Infektionssegments für die Aktie

Für die DiaSorin Aktie spielt das Infektionsdiagnostik-Segment, zu dem LIAISON Diasorin SARS-CoV-2 Ag gehört, eine zentrale Rolle bei Umsatz und Margen. Anleger beobachten, wie sich das Volumen der SARS-CoV-2-Diagnostik nach der Hochphase der Pandemie normalisiert und welche anderen Infektionsbereiche – etwa Meningitis, virale Hepatitiden oder Atemwegsinfektionen – das Wachstum treiben.

Die Aktie von DiaSorin ist an der Borsa Italiana in Mailand gelistet, wobei die Kursentwicklung durch Erwartungen an die Diversifikation des Testportfolios und an Innovationen in der Immun- und Molekulardiagnostik beeinflusst wird. Ein einzelnes Produkt wie LIAISON Diasorin SARS-CoV-2 Ag ist nur ein Baustein, wirkt aber als Beispiel dafür, wie DiaSorin sein Plattformgeschäft ausbaut und auf wechselnde epidemiologische Lagen reagiert.

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