Moderna, Aktie

Moderna Aktie: mRNA-1010 FDA-Entscheidung im August

11.05.2026 - 09:40:00 | boerse-global.de

Moderna treibt mRNA-Impfstoff gegen Hantavirus voran und übertrifft mit Quartalszahlen die Erwartungen. Die Aktie legt kräftig zu.

Moderna Aktie: mRNA-1010 FDA-Entscheidung im August - Foto: über boerse-global.de
Moderna Aktie: mRNA-1010 FDA-Entscheidung im August - Foto: über boerse-global.de

Moderna erweitert sein Portfolio für Infektionskrankheiten. Der Konzern entwickelt einen frühen Impfstoffkandidaten gegen das Hantavirus. Ein aktueller Ausbruch auf einem Kreuzfahrtschiff rückt das Virus in den Fokus. Die Aktie legte in der vergangenen Woche um 22 Prozent zu – getrieben von starken Quartalszahlen.

Forschung mit Partnern aus Militär und Wissenschaft

Moderna forscht gemeinsam mit dem US-Armee-Institut für Infektionskrankheiten und der Korea University an einem mRNA-basierten Impfstoff. Der Ausbruch auf dem Kreuzfahrtschiff betraf den Andes-Virus-Stamm. Dieser ist von Mensch zu Mensch übertragbar – im Gegensatz zu anderen Hantavirus-Arten.

Analysten sehen in der Forschung einen Beleg für die Flexibilität der mRNA-Plattform. Sie reicht über Corona und Grippe hinaus. Ein kommerzielles Produkt ist allerdings noch Jahre entfernt.

Quartalszahlen übertreffen Erwartungen

Im ersten Quartal 2026 steigerte Moderna den Umsatz auf 389 Millionen Dollar. Das ist mehr als das Dreifache des Vorjahres. Die Analysten hatten weniger erwartet. Der GAAP-Nettoverlust betrug 1,3 Milliarden Dollar – verursacht durch einen milliardenschweren Vergleich. Ohne diesen Sondereffekt wäre der Verlust deutlich geringer ausgefallen.

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Moderna hat die operativen Kosten deutlich gesenkt. Der Konzern strebt für 2028 einen Cash-Break-Even an. Die Liquidität liegt bei 5,2 Milliarden Dollar. Damit sind die klinischen Studien in Onkologie und Infektionskrankheiten für Jahre finanziert.

Strategische Neuausrichtung

Nach der Pandemie fokussiert sich Moderna auf zehn Produktzulassungen in drei Jahren. Dazu gehören Atemwegsimpfstoffe, Onkologie-Therapien und seltene Krankheiten. Im August 2026 erwartet der Markt eine FDA-Entscheidung zum saisonalen Grippeimpfstoff mRNA-1010.

Der Kandidat zeigte in einer Phase-3-Studie eine relative Wirksamkeit von 26,6 Prozent im Vergleich zu Standardimpfstoffen.

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Der Aktienkurs notiert nahe dem 52-Wochen-Hoch. Der RSI von 41,9 zeigt Raum für weitere Gewinne. Der August bringt die FDA-Entscheidung zum Grippeimpfstoff – der nächste Katalysator für Moderna.

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