Novo Nordisk: el Wegovy oral desembarca en Reino Unido y los datos de fase 2 apuntan alto, mientras la sombra de Lilly se alarga
12.06.2026 - 03:53:35 | boerse-global.de
El comprimido de semaglutida para el control de peso acaba de recibir el visto bueno de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA), convirtiéndose en el tercer mercado global que da luz verde a esta formulación oral de Wegovy, tras Estados Unidos y los Emiratos Árabes Unidos. La noticia, conocida el mismo día que Novo Nordisk reconocía un incidente de ciberseguridad, ha inclinado la balanza en positivo: el título sube un 2,4% y se sitúa en torno a los 38 euros.
La reacción bursátil refleja que el mercado descuenta el valor estratégico de la píldora. En la OASIS-4, los participantes lograron una pérdida de peso del 16,6% en 64 semanas, con una diferencia significativa frente al placebo. Pero el verdadero impacto lo revelan los datos de Estados Unidos, donde el lanzamiento a principios de 2026 ha generado más de tres millones de recetas. Ocho de cada diez pacientes que las solicitaron no habían utilizado antes un GLP-1. No hay canibalización: el pastel crece.
La cartera clínica no se duerme, pero Lilly marca el paso
En paralelo, Novo Nordisk ha exhibido músculo durante el congreso anual de diabetes, con una batería de datos de fase 2 y fase 3 que refuerzan su pipeline. El compuesto más prometedor, zenagamtide —antes conocido como amycretina—, mostró en un ensayo con 262 adultos con diabetes tipo 2 una reducción del peso corporal del 14,6% a las 36 semanas en la dosis más alta, y una caída de la hemoglobina glucosilada (HbA1c) de hasta 1,71 puntos porcentuales. Casi el 89% de los participantes alcanzó el objetivo clínico de un HbA1c inferior al 7%. Novo tiene previsto iniciar el programa de fase 3 para diabetes tipo 2 en el segundo semestre de 2026.
También CagriSema, la combinación fija de un análogo de amilina y semaglutida, confirmó los resultados de los estudios REIMAGINE 1 a 3, publicados simultáneamente en The Lancet y Lancet Diabetes & Endocrinology. La FDA ya ha recibido la solicitud para la indicación de pérdida de peso, y el lanzamiento en Estados Unidos está previsto para principios de 2027.
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Sin embargo, los inversores no han aplaudido con entusiasmo. El motivo está en la comparativa con Eli Lilly. En el estudio REDEFINE-4, CagriSema consiguió una reducción del 23% del peso tras 84 semanas, frente al 25,5% de Zepbound y, sobre todo, al 28% que alcanzó retatrutida, el triple agonista de Lilly, presentado en la misma conferencia. Esa brecha de eficiencia pesa más que cualquier avance propio.
El ciberataque: un incidente real pero contenido
El 11 de junio, Novo Nordisk confirmó que terceros no autorizados accedieron a sistemas internos y copiaron datos no públicos, incluyendo información pseudonimizada de participantes en ensayos clínicos —identificadores, años de nacimiento y datos de salud—. La compañía desconectó los sistemas afectados y ha contratado a expertos externos. Aunque el caso es grave por la sensibilidad de los datos y las posibles preguntas regulatorias, el mercado lo ha interpretado como un riesgo operativo manejable: la producción y la tubería de desarrollo no han sufrido interrupciones.
Medicare, el gran catalizador compartido
A partir del 1 de julio, millones de seniors estadounidenses beneficiarios de Medicare podrán acceder a los fármacos GLP-1 para la obesidad por 50 dólares al mes. La medida abre un mercado masivo del que se beneficiarán tanto Novo Nordisk como Eli Lilly. Es un viento de cola que, sin embargo, no cierra la brecha de valoración entre ambas compañías.
Una acción que busca suelo
Con un descenso del 46% desde el máximo de 52 semanas (70,13 euros alcanzado en junio del año pasado) y una pérdida acumulada cercana al 45% en los últimos doce meses, el título se ha replegado con fuerza. Pero en el corto plazo se observan señales técnicas de estabilización: el precio ha superado su media móvil de 50 días (36,25 euros) y el RSI se sitúa en 53, fuera de la zona de sobreventa. El consejero delegado, Mike Doustdar, que tomó las riendas en agosto de 2025, impulsa la estrategia «Weight and Beyond». Los primeros datos de prescripción en EE.UU. sugieren que el enfoque está dando resultados.
En Reino Unido, la versión oral de Wegovy empezará a dispensarse con receta privada en las próximas semanas, y el despliegue comercial amplio está previsto para la segunda mitad de 2026. Si estos lanzamientos discurren sin contratiempos y la dinámica estadounidense se mantiene, la acción, ahora más barata que hace un año, podría encontrar argumentos para una revalorización. La competencia con Lilly no se afloja, pero el arsenal de productos propios —oral, CagriSema, zenagamtide— y el viento favorable de Medicare ofrecen una base sólida para la recuperación.
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