Novo Nordisk: la aprobación de Wegovy oral en Emiratos no logra disipar las nubes judiciales y comerciales
Veröffentlicht: 02.06.2026 um 04:51 Uhr, Redaktion boerse-global.de
La cotización de Novo Nordisk acumula un descenso cercano al 15% en lo que va de 2026 y se sitúa un 46% por debajo de su máximo de 52 semanas, en un entorno donde las buenas noticias regulatorias conviven con una tormenta legal en Estados Unidos y la pérdida de posiciones privilegiadas en los formularios de farmacia. La acción ronda los 38 euros, lastrada por la incertidumbre que generan miles de demandas por supuestos daños oculares y la entrada de Eli Lilly en el terreno de la cobertura preferente.
Luz verde en el Golfo, pero sin impacto inmediato en las cuentas
Las autoridades sanitarias de los Emiratos Árabes Unidos concedieron el 1 de junio la autorización a la tableta oral de semaglutida para el control del peso, convirtiendo al país en el segundo mercado global —tras Estados Unidos— en aprobar esta formulación. La decisión, tomada por la Emirates Drug Establishment, cubre dos indicaciones: el manejo crónico del peso en adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades, y la reducción de eventos cardiovasculares mayores en pacientes de alto riesgo. La eficacia se sustenta en el ensayo OASIS-4, donde la dosis de 25 mg logró una pérdida media del 16,6% en pacientes adherentes.
Sin embargo, el impacto financiero de esta aprobación es, por ahora, limitado. Los precios y las condiciones de reembolso en Emiratos no se han hecho públicos, y la compañía aún espera la decisión final de la Comisión Europea —tras el dictamen positivo del CHMP del 21 de mayo— para que la píldora también llegue a Europa en cuatro dosis (1,5, 4, 9 y 25 mg). La expansión internacional avanza, pero el mercado sigue centrado en los frentes abiertos en Norteamérica.
Demandas por ceguera y la sombra de Lilly en las listas de medicamentos
El frente judicial se ha recrudecido. Varios bufetes, entre ellos Parker Waichman, presentaron el 29 de mayo una nueva demanda colectiva ante el tribunal federal del Distrito Este de Pensilvania, alegando que Wegovy y Ozempic provocaron neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una afección irreversible que puede causar ceguera permanente. El litigio se suma al procedimiento multidistrital (MDL n.º 3094), donde ya se acumulan miles de casos por daños gastrointestinales y oculares. Un estudio del Harvard-affiliated Mass Eye and Ear señaló que los diabéticos tratados con semaglutida tienen cuatro veces más riesgo de desarrollar NAION que quienes reciben otros tratamientos.
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Paralelamente, desde el 1 de junio, CVS Caremark ha dejado de conceder a Wegovy el estatus de exclusividad en su lista de medicamentos preferidos. La gestora de prestaciones farmacéuticas ha incluido el oral Foundayo de Eli Lilly, y a partir de octubre otorgará también una posición más favorable al inyectable Zepbound del competidor. Para Novo Nordisk, esto significa una mayor presión sobre precios y volúmenes justo en el segmento que ha sido su principal motor de crecimiento.
Datos de la ADA y un hallazgo inesperado sobre la testosterona
La compañía danesa confía en que los datos que presentará en las Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes (ADA), del 5 al 8 de junio en Nueva Orleans, puedan ofrecer un respiro a la acción. Novo Nordisk ha anunciado 40 abstracts, incluyendo resultados de fase 3 para CagriSema y de fase 2 para Zenagamtide. Un buen desempeño de estos activos podría reavivar el interés de los inversores.
Además, un estudio independiente publicado el 31 de mayo en Fertility and Sterility encontró que las mujeres que pierden al menos un 10% de peso con semaglutida experimentan una reducción media del 51% en sus niveles de testosterona, lo que abre una posible vía terapéutica para el síndrome metabólico ovárico poliquístico. Novo Nordisk ha acogido con satisfacción el hallazgo, aunque de momento no planea solicitar una indicación formal.
Recompras que no logran calmar al mercado
El programa de recompra de acciones de 15.000 millones de coronas danesas, iniciado en febrero y con vigencia hasta principios de 2027, mantiene en tesorería unos 35 millones de acciones B propias, equivalentes al 0,8% del capital. Pero ese esfuerzo no ha bastado para contener la caída: el valor acumula un retroceso de casi el 40% en los últimos doce meses. Con un RSI en 71,6 —territorio técnicamente sobrecomprado—, el título parece vulnerable en el corto plazo. La atención de los inversores está ahora puesta en los resultados de la ADA y en si la Comisión Europea dará finalmente el visto bueno a la versión oral de Wegovy. De lo contrario, la presión combinada de las demandas y la competencia de Lilly podría seguir pesando sobre el valor.
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