Novo Nordisk: Wegovy oral cruza el Atlántico y convence a la MHRA mientras la acción recupera terreno
Published on 06/16/2026 at 12:14 | Redaktion boerse-global.deLa farmacéutica danesa suma otro hito regulatorio en su hoja de ruta para la píldora de Wegovy. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) autorizó la comercialización del agonista oral del receptor GLP-1 para adultos con obesidad o sobrepeso que presenten al menos una comorbilidad asociada. El país se convierte así en el primer mercado europeo donde estará disponible este fármaco, después de Estados Unidos y los Emiratos Árabes Unidos.
El lanzamiento en Reino Unido se articulará en las próximas semanas a través del canal de pacientes privados y plataformas de telemedicina. Para que el producto sea cubierto por el NHS, será necesaria una evaluación independiente del NICE, cuyo calendario aún no ha sido comunicado por la compañía. Paralelamente, la autorización a escala europea está al caer: el CHMP de la EMA emitió en mayo su recomendación favorable para el semaglutido oral de 25 mg, y Novo prevé iniciar la comercialización en mercados seleccionados de la UE durante la segunda mitad del año.
Mientras el horizonte europeo se despeja, las cifras que llegan desde Estados Unidos refuerzan la narrativa de crecimiento. La tableta de Wegovy superó los tres millones de recetas en poco más de cinco meses desde su lanzamiento. Más del 80% de los nuevos pacientes nunca habían utilizado una terapia basada en GLP-1, lo que indica que el producto está expandiendo el mercado en lugar de canibalizar a los usuarios de la versión inyectable. Los ingresos del primer trimestre alcanzaron los 2.260 millones de coronas danesas, prácticamente el doble de lo que esperaban los analistas de Jefferies.
Goldman Sachs, sin embargo, mantiene la cautela. Tras reunirse con la directiva de Novo durante la 47.ª Conferencia Anual de Salud Global el pasado 9 de junio, la entidad reiteró su recomendación neutral con un precio objetivo de 47 dólares. El banco ya había elevado el objetivo desde 41 dólares a principios de junio. El argumento de fondo es que la píldora atrae a pacientes vírgenes en la terapia, pero el consenso de analistas también se sitúa en torno a los 47 dólares, lo que sitúa a Goldman en la media del mercado, no entre los más optimistas.
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La respuesta de la acción a estos acontecimientos es mixta. El título acumula una subida de aproximadamente el 25% desde el mínimo de 52 semanas de 30,25 euros registrado a principios de marzo, pero aún cotiza un 43% por debajo del máximo anual de 66,70 euros alcanzado en junio de 2025. A nivel interanual, el descenso ronda el 15%. El desplome de febrero, cuando el fármaco CagriSema no cumplió un objetivo clave en su estudio, desencadenó una revisión a la baja de las previsiones para 2026 y el anuncio de un recorte de plantilla de unas 9.000 personas.
Ese mismo mes, Novo puso en marcha un programa de recompra de acciones que actúa como soporte silencioso. Hasta el 12 de junio, la compañía había adquirido cerca de 19,9 millones de acciones B a un precio medio de 264,99 coronas danesas, lo que representa un desembolso de unos 5.300 millones de coronas. El programa actual, lanzado en mayo, tiene un volumen máximo de 11.200 millones de coronas hasta febrero de 2027. En total, Novo posee ya 37,1 millones de acciones propias, equivalentes al 0,8% del capital social.
En el frente de la cartera, Novo presentó en el congreso anual de la Asociación Americana de Diabetes, celebrado a principios de junio en Nueva Orleans, los datos de fase 3 de los estudios Reimagine-1, 2 y 3. Los resultados mostraron reducciones significativas en la HbA1c y el peso corporal en adultos con diabetes tipo 2, alcanzando todos los objetivos primarios y secundarios. Los hallazgos fueron publicados simultáneamente en The Lancet y The Lancet Diabetes & Endocrinology.
No obstante, las presiones sobre los precios siguen ensombreciendo el panorama. Novo se encuentra entre las farmacéuticas que suscribieron acuerdos de precio de “nación más favorecida” con la Administración estadounidense. En noviembre, la compañía redujo los precios de Wegovy y Ozempic para pacientes de Medicare y para quienes pagan de su bolsillo. A partir del 1 de julio de 2026, un nuevo programa puente de Medicare ofrecerá las presentaciones oral e inyectable de Wegovy por una cuota mensual de 50 dólares. La empresa ha elevado ligeramente su guía para el año: ahora espera una caída de ingresos y beneficio operativo de entre el 4% y el 12%, frente al rango anterior del 5% al 13%. Sigue siendo una contracción, pero menos severa de lo anticipado.
Los próximos hitos serán decisivos. La velocidad con la que la aprobación de la UE se traduzca en ventas reales, la posible llegada de la cobertura del NHS antes de que termine el año y el desempeño de la recompra definirán si la acción puede cerrar la brecha que la separa de sus máximos. Las cuentas semestrales, previstas para finales de julio, ofrecerán la primera prueba tangible de si el récord de recetas y los avances regulatorios logran compensar el lastre estructural de los precios.
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