NRX Pharmaceuticals Aktie: Expanded Access für NRX-101

HOPE Therapeutics, eine Mehrheitstochter von NRX Pharmaceuticals, hat die Behandlung von Patienten mit einem bildgesteuerten TMS-System aufgenommen. Die FDA lieferte parallel grünes Licht für ein erweitertes Zugangsprotokoll für das Prüfpräparat NRX-101. Zwei Entwicklungen an einem Tag.

Zwei Fortschritte in der Depressionsbehandlung

Die Tochtergesellschaft setzt ab sofort das von der FDA zugelassene Zeta TMS Navigation System ein. Das System ermöglicht eine bildgesteuerte transkranielle Magnetstimulation – eine Methode zur Behandlung von schweren depressiven Störungen. Für Patienten mit besonders belastenden psychischen Erkrankungen könnte das einen Fortschritt bedeuten.

Die zweite Nachricht kommt direkt von der FDA. Die Behörde genehmigte ein Expanded Access Protocol für NRX-101, einen Wirkstoff auf D-Cycloserin-Basis. Das erlaubt den Einsatz des Medikaments zur Verstärkung der TMS-Therapie. NRX-101 hat bereits den Breakthrough-Therapy-Status für suizidale bipolare Depression erhalten. Parallel entwickelt das Unternehmen NRX-100, ein intravenös verabreichtes Ketamin ohne Konservierungsstoffe – ebenfalls mit Fast-Track-Status.

Marktreaktion und Kursentwicklung

Die Anleger reagierten positiv. Die NRX-Aktie legte am Freitag um 7,02 Prozent auf 3,81 US-Dollar zu. Der 50-Tage-Durchschnitt von 3,48 Dollar deutet auf eine jüngste Aufwärtsbewegung hin. Allerdings liegt der Kurs noch 24,63 Prozent unter dem Juni-Hoch von 5,05 Dollar. Vom 52-Wochen-Tief bei 1,62 Dollar hat sich das Papier dagegen um mehr als 135 Prozent erholt.

Das Unternehmen fokussiert sich weiter auf Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Die neuen Zulassungen und die Inbetriebnahme des bildgesteuerten TMS-Systems unterstreichen diesen Kurs. Ob die Fortschritte auch nachhaltig die Aktie beflügeln, zeigt der Markt in den kommenden Wochen.

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