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NRX Pharmaceuticals Aktie: FDA genehmigt Ketamin-Studie

10.05.2026 - 18:48:41 | boerse-global.de

NRX Pharmaceuticals startet die kommerzielle Ketamin-Produktion und erhält FDA-Grünlicht für eine neue Depressionsstudie.

NRX Pharmaceuticals Aktie: FDA genehmigt Ketamin-Studie - Foto: über boerse-global.de
NRX Pharmaceuticals Aktie: FDA genehmigt Ketamin-Studie - Foto: über boerse-global.de

NRX Pharmaceuticals schaltet in den nächsten Gang. Das Unternehmen hat die kommerzielle Produktion von konservierungsmittelfreiem Ketamin gestartet. Parallel dazu gab die US-Gesundheitsbehörde FDA grünes Licht für eine neue klinische Studie zur Behandlung von Depressionen.

Fortschritte in Produktion und Forschung

Die Herstellung des eigenen Ketamin-Präparats markiert einen wichtigen Schritt in der Firmenstrategie. NRX will damit eine verlässliche Lieferkette für seine therapeutischen Kandidaten etablieren. In der Forschung steht die Kombination des Wirkstoffs NRX-101 mit robotergestützter transkranieller Magnetstimulation im Fokus. Die FDA-Zulassung ermöglicht nun die Untersuchung dieses Ansatzes bei schwerer Suizidalität.

Quartalszahlen im Mai

Im laufenden Monat legt das Management die Ergebnisse für das erste Quartal 2026 vor. Analysten erwarten im Konsens einen Verlust von 0,01 US-Dollar je Aktie. Der Umsatz soll bei rund 25,6 Millionen US-Dollar liegen.

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An der Börse reagierte das Papier zuletzt stabil und schloss am Freitag bei 3,08 US-Dollar. Seit Jahresbeginn verzeichnet die Aktie ein Plus von rund 18 Prozent. Die Marktkapitalisierung beläuft sich aktuell auf etwa 102 Millionen US-Dollar.

Der Sektor für neurologische Therapeutika profitiert derzeit von staatlichen Initiativen zur Beschleunigung von Zulassungsverfahren. NRX Pharmaceuticals nutzt hierfür bereits den Fast-Track-Status für seine Programme NRX-100 und NRX-101. Die Veröffentlichung der detaillierten Quartalszahlen erfolgt vor dem US-Börsenstart im Mai.

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