Nurexone Biologic: Drittes internationales Patent gesichert

Drei Kontinente, eine Technologie: Nurexone Biologic baut den Schutzwall um seine Exosomen-Plattform weiter aus. Nach den USA und Israel hat das Unternehmen nun auch in Australien ein Patent für sein proprietäres Herstellungsverfahren erhalten. Damit festigt die Biotech-Firma das Fundament für die geplante Kommerzialisierung ihrer regenerativen Therapien.

Skalierung der Produktion im Fokus

Parallel zum Ausbau des geistigen Eigentums treibt das Management die operative Umsetzung voran. Eine Absichtserklärung mit dem US-Unternehmen BioXtek soll die Produktion und Vermarktung der Exosomen auf industriellem Niveau ermöglichen. Die Kooperation zielt darauf ab, Fertigungsstandards nach Good Manufacturing Practice (GMP) zu etablieren.

Diese Standards sind eine zwingende Voraussetzung für spätere klinische Studien und breite kommerzielle Anwendungen. Neben der Nervenregeneration fasst das Unternehmen dabei auch Einsatzgebiete in der Orthopädie und der Wundheilung ins Auge.

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Präklinische Daten versprechen Potenzial

Im Zentrum der Forschung steht der Wirkstoffkandidat ExoPTEN. Dieser soll geschädigte Nerven regenerieren, etwa nach Rückenmarksverletzungen oder bei Schäden am Sehnerv. In präklinischen Studien erzielte das Unternehmen beachtliche Resultate.

Alle behandelten Tiermodelle erlangten in jüngsten Versuchen ihre motorischen Funktionen zurück. Die Daten bescheinigen den Exosomen eine stark entzündungshemmende Wirkung. So sank die Konzentration des Entzündungsmarkers IL-6 in den Untersuchungen um über 86 Prozent.

An der Börse spiegelt sich die frühe Phase des Unternehmens wider. Die Aktie notierte zuletzt bei 0,55 CAD und damit am unteren Ende der Jahresspanne, die bis zu 1,14 CAD reichte. Indes bereitet sich das Unternehmen auf die nächste wissenschaftliche Phase vor.

Anfang Mai präsentiert Nurexone neue Daten zur Sehnerv-Regeneration auf der ISCEV-Konferenz in Denver. Der nächste entscheidende Meilenstein bleibt die Einreichung eines IND-Antrags bei der US-Gesundheitsbehörde FDA. Dieser Schritt markiert den notwendigen Übergang von der präklinischen Forschung zu ersten klinischen Studien am Menschen.

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