Oric, Millionen

Oric: 419,7 Millionen Dollar bis H2 2028

29.05.2026 - 18:43:51 | boerse-global.de

Oric wechselt mit soliden Finanzmitteln in die spÀte klinische Entwicklung und startet die globale Phase-3-Studie Himalayas-1.

Oric: 419,7 Millionen Dollar bis H2 2028 - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Oric: 419,7 Millionen Dollar bis H2 2028 - Foto: ĂŒber boerse-global.de

Oric Pharmaceuticals steht vor einem Wendepunkt. Das onkologisch spezialisierte Biotech-Unternehmen aus South San Francisco wechselt von der frĂŒhen in die spĂ€te klinische Entwicklung – und hat dafĂŒr die finanzielle Basis geschaffen.

Am 29. Mai 2026 bestĂ€tigte Oric seine Teilnahme an mehreren Investorenkonferenzen im Juni. Dort will das Management seinen Übergang zu Zulassungsstudien prĂ€sentieren. Der Zeitpunkt ist gut gewĂ€hlt.

Stark finanziert bis 2028

Die Kassenlage gibt Ruhe. Zum Ende des ersten Quartals 2026 meldete Oric liquide Mittel von rund 419,7 Millionen Dollar. Hinzu kommen 59,9 Millionen Dollar Nettoerlös aus einem Aktienprogramm (ATM) der vergangenen Monate.

Die UnternehmensfĂŒhrung rechnet damit, dass dieses Polster bis in die zweite JahreshĂ€lfte 2028 reicht. Damit ist Oric finanziert, bis die entscheidenden Daten aus der geplanten Phase-3-Studie vorliegen. Ein Druck zu verwĂ€ssernden Kapitalerhöhungen besteht kurzfristig nicht.

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Himalayas-1: Der große Schritt

Der wichtigste Fortschritt betrifft den Wirkstoff Rinzimetostat. Nach Daten zur Dosisoptimierung aus Phase 1b setzt Oric nun auf 400 mg einmal tĂ€glich – kombiniert mit Darolutamid.

Diese Kombination bildet die Grundlage fĂŒr die Himalayas-1-Studie. Es ist eine globale Phase-3-Zulassungsstudie bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC), die zuvor mit Abirateron behandelt wurden. Die Studie soll in der ersten JahreshĂ€lfte 2026 starten. Ein klares Signal: Oric wird zum SpĂ€tphasen-Entwickler.

Die Entscheidung stĂŒtzt sich auf ĂŒberzeugende Daten zur radiographischen progressionsfreien Überlebensrate (rPFS) und ein differenziertes Sicherheitsprofil im Vergleich zur Standardtherapie.

Zweite Pipeline: Enozertinib im Fokus

Neben Prostatakrebs treibt Oric Enozertinib voran, einen hirngÀngigen Inhibitor gegen bestimmte EGFR-Mutationen bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Mehrere Phase-1b-Kohorten haben die Rekrutierung abgeschlossen, darunter auch Erstlinientherapien.

Die Investoren warten auf die zweite JahreshĂ€lfte 2026. Dann sind mehrere klinische Updates erwartet – sowohl Monotherapie-Daten als auch Ergebnisse der Kombination mit subkutanem Amivantamab. Der strategische Fokus auf Patienten mit aktiven Hirnmetastasen hebt Enozertinib von Konkurrenzprogrammen ab.

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Ausblick: Konferenzen als BĂŒhne

Die Juni-Konferenzen nutzt Oric, um institutionellen Anlegern die SpĂ€tphasen-Strategie zu erlĂ€utern. Analysten konzentrieren sich derzeit auf das VerhĂ€ltnis von Cash zu Marktkapitalisierung und die „Second-to-Market"-Strategie des Unternehmens.

Oric beobachtet gezielt die Daten der Wettbewerber im PRC2-Inhibitor-Bereich. Daraus leitet das Unternehmen seine regulatorischen PlĂ€ne ab – mit Fokus auf spezifische medizinische LĂŒcken nach einer Behandlung mit Androgenrezeptor-Inhibitoren.

Mit der Himalayas-1-Studie und den Enozertinib-Daten stehen die nĂ€chsten großen Kurstreiber bereits fest. Die zweite JahreshĂ€lfte 2026 wird zeigen, ob die Strategie aufgeht.

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