Palatin: PL7737 IND-Antrag in H1

Palatin Technologies bereitet den Sprung in die klinische Phase vor. Das Biopharma-Unternehmen konzentriert sich dabei auf seltene Formen der Adipositas, für die es bislang kaum Behandlungsoptionen gibt. Im Fokus stehen das Prader-Willi-Syndrom und die hypothalamische Adipositas.

Zeitplan für klinische Studien steht

Der wichtigste Hoffnungsträger ist PL7737. Hierbei handelt es sich um einen oralen Wirkstoff, der den Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R) adressiert. Aktuell laufen die letzten toxikologischen Studien zur Vorbereitung der klinischen Tests. Palatin plant, den entsprechenden Zulassungsantrag noch im laufenden ersten Halbjahr 2026 einzureichen.

Indes treibt das Management eine zweite Wirkstoffklasse voran. Diese Peptid-Agonisten sind für eine wöchentliche Injektion unter die Haut vorgesehen. Der Zeitplan sieht hier einen Start der klinischen Erprobung in der zweiten Jahreshälfte vor. Die Wirkstoffe sollen den Stoffwechsel und das Sättigungsgefühl über das Melanocortin-System steuern.

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Finanzierung bis 2027 gesichert

Um die Entwicklung zu finanzieren, hat sich Palatin strategisch neu aufgestellt. Durch die Unterlizensierung des Wirkstoffs PL9643 flossen Mittel zu, die nun vollständig in das Adipositas-Portfolio fließen. Diese Priorisierung soll die Effizienz in der Forschung erhöhen.

Die finanzielle Ausstattung des Unternehmens gilt vorerst als solide. Die vorhandenen Barmittel reichen laut Unternehmensangaben bis über den 31. März 2027 hinaus. Damit ist die Finanzierung der anstehenden klinischen Phasen für das nächste Jahr gesichert.

Mit den geplanten Einreichungen bei der US-Gesundheitsbehörde stehen bis Jahresende zwei wesentliche Weichenstellungen an. Erteilen die Behörden die Genehmigung, startet die klinische Erprobung beider Programme plangemäß.

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