Veru, Aktie

Veru Aktie: Studienstart erfolgt

10.03.2026 - 08:56:31 | boerse-global.de

Veru hat die klinische Studie PLATEAU mit der Kombination Enobosarm und Semaglutid begonnen. Ziel ist der Erhalt von Muskelmasse bei Àlteren Patienten wÀhrend der Gewichtsabnahme.

Veru Aktie: Studienstart erfolgt - Foto: ĂŒber boerse-global.de
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Veru hat den ersten Patienten in die klinische Phase-2b-Studie PLATEAU aufgenommen. Die Untersuchung kombiniert Enobosarm, einen oralen selektiven Androgenrezeptor-Modulator (SARM), mit dem Wirkstoff Semaglutid. Im Fokus steht die QualitĂ€t des Gewichtsverlusts bei Patienten ĂŒber 65 Jahren – eine Zielgruppe, bei der der Erhalt der Muskulatur wĂ€hrend einer DiĂ€t besonders kritisch ist.

Fokus auf den Muskelerhalt

An der doppelblinden Studie nehmen etwa 200 adipöse Probanden mit einem Body-Mass-Index von mindestens 35 teil. Das Unternehmen prĂŒft die Wirksamkeit von tĂ€glich 3 mg Enobosarm in Verbindung mit einer Semaglutid-Therapie. Das primĂ€re Ziel ist die prozentuale VerĂ€nderung des Körpergewichts ĂŒber einen Zeitraum von 68 Wochen.

Die Kombinationstherapie adressiert ein zentrales Problem moderner Adipositas-Behandlungen: den oft massiven Verlust an Muskelmasse bei schneller Gewichtsreduktion. Enobosarm soll diesen Prozess stoppen und die physische MobilitĂ€t Ă€lterer Patienten sichern. Mittels DXA-Scans wird dabei prĂ€zise ermittelt, ob die Kombination den Fettabbau verstĂ€rkt und gleichzeitig die magere Muskelmasse sowie die Knochendichte schĂŒtzt.

Zeitplan und klinische Meilensteine

Veru plant erste klinische Einblicke fĂŒr das erste Quartal 2027. Dann soll eine Interimsanalyse zur VerĂ€nderung der Körperzusammensetzung nach 34 Wochen vorliegen. Diese Zwischenergebnisse dienen als wichtiger Indikator fĂŒr die Wirksamkeit der Modifikation der Körperzusammensetzung.

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Die finalen Topline-Daten der vollstĂ€ndigen 68-wöchigen Studie werden fĂŒr das vierte Quartal 2027 erwartet. Diese Ergebnisse bilden die Grundlage fĂŒr die weitere Abstimmung mit den Regulierungsbehörden ĂŒber den kĂŒnftigen Zulassungspfad der Kombination aus Enobosarm und Semaglutid.

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